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β-carene | 6909-01-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
β-carene
英文别名
Pseudocarene, (+)-;(1S,6R)-7,7-dimethyl-3-methylidenebicyclo[4.1.0]heptane
β-carene化学式
CAS
6909-01-9
化学式
C10H16
mdl
——
分子量
136.237
InChiKey
LCWMKIHBLJLORW-BDAKNGLRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    158.6±7.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.88±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:851df86835ed91164ec90bd48041acca
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Regioselective routes to nucleophilic optically active 2- and 3-carene systems
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00292a039
  • 作为产物:
    描述:
    δ-3-carene甲醇 、 xylene 为溶剂, 生成 β-carene
    参考文献:
    名称:
    Photochemistry of cycloalkenes. III. Ionic behavior in protic media and isomerization in aromatic hydrocarbon media
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00996a021
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文献信息

  • Isomerization of unsaturated terpenes via allylstannanes: a new short synthesis of (+)-β-pinene from (+)-α-pinene
    作者:Marc Andrianome、Bernard Delmond
    DOI:10.1039/c39850001203
    日期:——
    A two-step isomerization of unsaturated terpenes via allyltin compounds is reported, by which route(+)-α-pinene has been converted into (+)-β-pinene in 50% yield.
    报道了通过烯丙基锡化合物的不饱和萜烯的两步异构化,通过该途径将(+)-α-pine烯以50%的产率转化为(+)-β-pine烯。
  • Syntheses with organoboranes—VIII. Transformation of (1S,6R)-(+)-2-carene into (1S,6R)-(+)-3(10)-carene and (1R,5R)-(−)-α-thujene into (1R,5R)-(+)-sabinene
    作者:Marek Zaidlewicz、Małgorzata Gimiñska
    DOI:10.1016/s0957-4166(97)00589-2
    日期:1997.12
    The transformation of (1S,6R)-(+)-2-carene and (1R,5R)-()-α-thujene into (1S,6R)-(+)-3(10)-carene and (1R,5R)-(+)-sabinene, respectively, by metallation-transmetallation-hydrolysis via the corresponding allylic organoborane intermediates is described.
    (1 S,6 R)-(+)-2-烯和(1 R,5 R)-(-)- α- thujene转变为(1 S,6 R)-(+)-3(10分别描述了通过相应的烯丙基有机硼烷中间体的金属化-金属间化-水解作用而生成的)-α-烯和(1 R,5 R)-(+)- sa香烯。
  • Studien in der caranreihe—III
    作者:K. Gollnick、G. Schade
    DOI:10.1016/0040-4020(66)80110-2
    日期:1966.1
    Oxidation of (-) (1R:6S)-Δ4(10)-carene-trans-3-ol (I) with chromic acid in benzene leads to (-) (1R:6S)-Δ3-caren-10-al (II), which is reduced to (+) (1R:6S):Δ4(10)-carene (V) by the method of Huang-Minlon
    ( - )的氧化(1R:6S)-Δ 4(10) -carene-反式-3-醇(I)与在苯引线铬酸与( - )(1R:6S)-Δ 3 -caren -10- Al(II),通过黄敏隆方法还原为(+)(1R:6S):Δ4(10)-烯类(V)
  • Photochemical Behavior of Cycloalkenes
    作者:Paul J. Kropp
    DOI:10.1021/ja00969a036
    日期:1966.9
  • PAQUETTE, LEO A.;ROSS, ROBERT J.;SHI, YAO-JUN, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 1589-1598
    作者:PAQUETTE, LEO A.、ROSS, ROBERT J.、SHI, YAO-JUN
    DOI:——
    日期:——
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