N-[3-(dimethylamino)propyl]-1-methyl-4-[({1-methyl-4-[({1-methyl-4-[(3-{[(5aS,6R,8aS,9R,10S,12R,12aR)-3,6,9-trimethyldecahydro-3,12-epoxy[1,2]dioxepino[4,3-i]isochromen-10-yl]oxy}-benzoyl)amino]-1H-pyrrol-2-yl}carbonyl)amino]-1H-pyrrol-2-yl}carbonyl)amino]-1H-pyrrole-2-carboxamide | 1456814-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: N-[3-(dimethylamino)propyl]-1-methyl-4-[({1-methyl-4-[({1-methyl-4-[(3-{[(5aS,6R,8aS,9R,10S,12R,12aR)-3,6,9-trimethyldecahydro-3,12-epoxy[1,2]dioxepino[4,3-i]isochromen-10-yl]oxy}-benzoyl)amino]-1H-pyrrol-2-yl}carbonyl)amino]-1H-pyrrol-2-yl}carbonyl)amino]-1H-pyrrole-2-carboxamide
• CAS: 1456814-27-9
• 化学式: C₄₅H₅₈N₈O₉
• 分子量: 855.004
• InChiKey: MNFXMJRPXAUPMP-FVEPECHCSA-N

物化性质

• 沸点：
  839.0±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.73
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  180.58
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dihydroartemisinin 在 Ag*ClO₄^(1-)=AgClO₄^(1-) 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 99.0h， 生成 N-[3-(dimethylamino)propyl]-1-methyl-4-[({1-methyl-4-[({1-methyl-4-[(3-{[(5aS,6R,8aS,9R,10S,12R,12aR)-3,6,9-trimethyldecahydro-3,12-epoxy[1,2]dioxepino[4,3-i]isochromen-10-yl]oxy}-benzoyl)amino]-1H-pyrrol-2-yl}carbonyl)amino]-1H-pyrrol-2-yl}carbonyl)amino]-1H-pyrrole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  青蒿素-聚吡咯偶联物：合成、DNA 结合研究和初步抗增殖评估

  摘要：

  大于其各部分的总和：青蒿素目前正处于针对乳腺癌、结直肠癌和非小细胞肺癌的 I-II 期临床试验中。为了提供更高的特异性，描述了一系列混合青蒿素-聚吡咯小沟结合剂偶联物。DNA 结合/建模研究和初步生物学评估可以深入了解其作用机制和该策略的潜力。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201200536