2-(6-(3,4-difluorophenoxy)pyridin-3-yl)acetic acid | 1420363-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(6-(3,4-difluorophenoxy)pyridin-3-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-(6-(3,4-Difluorophenoxy)pyridin-3-yl)acetic acid；2-[6-(3,4-difluorophenoxy)pyridin-3-yl]acetic acid
• CAS: 1420363-79-6
• 化学式: C₁₃H₉F₂NO₃
• 分子量: 265.216
• InChiKey: HGGSMIADXPQNLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 2-(6-(3,4-difluorophenoxy)pyridin-3-yl)acetic acid 在 硫酸 、 sodium carbonate 作用下， 反应 3.0h， 以78%的产率得到ethyl 2-(6-(3,4-difluorophenoxy)pyridin-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC PYRIMIDONE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS PYRIMIDONES BICYCLIQUES

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的双环嘧啶酮化合物，可抑制Lp-PLA2活性，包括它们的制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗与Lp-PLA2活性相关的疾病中的应用，例如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病。

  公开号：

  WO2013014185A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-溴吡啶 在 2-吡啶甲酸 、 copper(l) iodide 、 异丙基氯化镁 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-(6-(3,4-difluorophenoxy)pyridin-3-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC PYRIMIDONE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及一种新型的双环嘧啶酮化合物，可以抑制Lp-PLA2活性，包括其制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗与Lp-PLA2活性相关疾病中的应用，例如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病。

  公开号：

  US20140179716A1

文献信息

• COMPOUNDS
  申请人：Long Kai

  公开号：US20130030012A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The present invention relates to novel compounds that inhibit Lp-PLA 2 activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases associated with the activity of Lp-PLA 2 , for example atherosclerosis, Alzheimer's disease.

  本发明涉及抑制Lp-PLA2活性的新化合物，其制备方法，含有这些化合物的组合物，以及它们在治疗与Lp-PLA2活性相关的疾病中的应用，例如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病。
• [EN] BICYCLIC PYRIMIDONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIMIDONES BICYCLIQUES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2013014185A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The present invention relates to novel bicyclic pyrimidone compounds that inhibit Lp-PLA2 activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases associated with the activity of Lp-PLA2, for example atherosclerosis, Alzheimer's disease.

  本发明涉及一种新颖的双环嘧啶酮化合物，可抑制Lp-PLA2活性，包括它们的制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗与Lp-PLA2活性相关的疾病中的应用，例如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病。
• Substituted pyrimido[1,6-a]pyrimidines as Lp-PLA2 inhibitors
  申请人：Wan Zehong

  公开号：US09273054B2

  公开（公告）日：2016-03-01

  The present invention relates to novel compounds that inhibit Lp-PLA2 activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases associated with the activity of Lp-PLA2, for example atherosclerosis, Alzheimer's disease.

  本发明涉及一种新型化合物，其抑制Lp-PLA2活性，其制备过程，包含它们的组合物以及它们在治疗与Lp-PLA2活性有关的疾病中的应用，例如动脉粥样硬化，阿尔茨海默病。
• US9273054B2
  申请人：——

  公开号：US9273054B2

  公开（公告）日：2016-03-01
• BICYCLIC PYRIMIDONE COMPOUNDS
  申请人：Wan Zehong

  公开号：US20140179716A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention relates to novel bicyclic pyrimidone compounds that inhibit Lp-PLA 2 activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases associated with the activity of Lp-PLA 2 , for example atherosclerosis, Alzheimer's disease.

  本发明涉及一种新型的双环嘧啶酮化合物，可以抑制Lp-PLA2活性，包括其制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗与Lp-PLA2活性相关疾病中的应用，例如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病。