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ethyl 1-(3-cyano)phenyl-3-trifluoromethylpyrazole-5-carboxylate | 335275-67-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 1-(3-cyano)phenyl-3-trifluoromethylpyrazole-5-carboxylate
英文别名
ethyl 1-(3-cyanophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate;ethyl 2-(3-cyanophenyl)-5-(trifluoromethyl)pyrazole-3-carboxylate
ethyl 1-(3-cyano)phenyl-3-trifluoromethylpyrazole-5-carboxylate化学式
CAS
335275-67-7
化学式
C14H10F3N3O2
mdl
——
分子量
309.248
InChiKey
QWXJZFCDUMOQMU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    67.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Inhibitors of protein arginine methyl transferases
    申请人:Purandare Vinayak Ashok
    公开号:US20070060589A1
    公开(公告)日:2007-03-15
    A compound of formula I, or a stereoisomer, a tautomer, a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, methods of using such compounds in the treatment of hyperproliferative, inflammatory, infectious, and immunoregulatory disorders and diseases; and to pharmaceutical compositions containing such compounds.
    公式I的化合物,或其立体异构体,互变异构体,药学上可接受的盐或溶剂,以及使用这些化合物治疗过度增殖、炎症、感染和免疫调节性疾病的方法;以及含有这些化合物的药物组合物。
  • SYNTHESIS OF 1,3,5-TRISUBSTITUTED PYRAZOLES AND INTERMEDIATES THEREFORE
    申请人:Bristol-Myers Squibb Pharma Company
    公开号:EP1222172A1
    公开(公告)日:2002-07-17
  • US6329527B1
    申请人:——
    公开号:US6329527B1
    公开(公告)日:2001-12-11
  • US6465656B2
    申请人:——
    公开号:US6465656B2
    公开(公告)日:2002-10-15
  • [EN] SYNTHESIS OF 1,3,5-TRISUBSTITUTED PYRAZOLES AND INTERMEDIATES THEREFORE<br/>[FR] SYNTHESE DE PYRAZOLES 1,3,5-TRISUBSTITUES ET LEURS INTERMEDIAIRES
    申请人:DU PONT PHARM CO
    公开号:WO2001029006A1
    公开(公告)日:2001-04-26
    A novel process for making 1,3,5-trisubstituted pyrazoles of the type shown from appropriate phenyl hydrazines is described. These compounds are useful as factor Xa inhibitors.
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