1-(3-(aminomethyl)phenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid | 640287-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(3-(aminomethyl)phenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 2-[3-(aminomethyl)phenyl]-5-(trifluoromethyl)pyrazole-3-carboxylic acid
• CAS: 640287-98-5
• 化学式: C₁₂H₁₀F₃N₃O₂
• 分子量: 285.226
• InChiKey: AMUXDCKKFCHHLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  442.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-(aminomethyl)phenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid 、 N-t-butyloxycarbonyl-alanine-N'-hydroxysuccinimide ester 在 三乙胺 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到1-(3-((2-(tert-butoxycarbonyl)propanamido)methyl)phenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of protein arginine methyl transferases

  摘要：

  公式I的化合物，或其立体异构体，互变异构体，药学上可接受的盐或溶剂，以及使用这些化合物治疗过度增殖、炎症、感染和免疫调节性疾病的方法；以及含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20070060589A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-cyanophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid 在 platinum(IV) oxide 、 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 氢气 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 异丙醇 、 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以70%的产率得到1-(3-(aminomethyl)phenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of protein arginine methyl transferases

  摘要：

  公式I的化合物，或其立体异构体，互变异构体，药学上可接受的盐或溶剂，以及使用这些化合物治疗过度增殖、炎症、感染和免疫调节性疾病的方法；以及含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20070060589A1

文献信息

• [EN] HUMAN PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE HUMAINE
  申请人：BIOCRYST PHARM INC

  公开号：WO2015134998A1

  公开（公告）日：2015-09-11

  Disclosed are compounds of formula (I), as described herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are inhibitors of plasma kallikrein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising at least one compound of the invention, and methods involving use of the compounds and compositions of the invention in the treatment and prevention of diseases and conditions characterized by unwanted plasma kallikrein activity.

  本文披露的是公式（I）的化合物及其药用盐。这些化合物是血浆激肽酶的抑制剂。还提供了包含本发明化合物的药物组合物，以及涉及使用这些化合物和组合物治疗和预防由不需要的血浆激肽酶活性特征的疾病和症状的方法。
• Sulfonyl-amidino-containing and tetrahydropyrimidino-containing compounds as factor Xa inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040209863A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  The present application describes sulfonyl-amidino-containing and tetrahydropyrimidino-containing compounds and derivatives thereof of Formula I: P 4 —P—M—M 4 I or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein M is a ring, P is an optional ring, and P 4 and M 4 are as defined below. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.

  本申请描述了含有磺酰胺基和四氢嘧啶基的化合物及其衍生物，其化学式为I：P4-P-M-M4I，或其药学上可接受的盐形式，其中M是环，P是可选环，P4和M4如下定义。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的抑制剂，特别是Xa因子的抑制剂。
• 2-(Phenyl)-2h-pyrazole-3-carboxylic acid-n-4-(thioxo-heterocyclyl)-phenyl-amide derivatives and corresponding imino-heterocyclyl derivatives and relates compounds for use as inhibitors of the coagulation factors xa and/or viia for treating thromboses
  申请人：Cezanne Bertram

  公开号：US20050203127A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  The invention relates to the novel compounds of formula (I), wherein D, M, W, X, Y, T, R 1 and R 1 ′ are defined as in patent claim 1. The inventive compounds are inhibitors of coagulation factor Xa and can be used in the prophylaxis and/or therapy of thromboembolic diseases and in the treatment of tumors.

  本发明涉及式（I）的新型化合物，其中D，M，W，X，Y，T，R1和R1'如专利权要求书1中所定义。这些创新化合物是凝血因子Xa的抑制剂，可用于预防和/或治疗血栓性疾病和肿瘤的治疗。
• 2-(PHENYL)-2H-PYRAZOL-3-CARBONSÄURE-N-4-(IMINO-HETEROCYCLYL)-PHENYL-AMID DERIVATE SOWIE VERWANDTE VERBINDUNGEN ALS INHIBITOREN DER KOAGULATIONSFAKTOREN XA UND/ODER VIIA ZUR BEHANDLUNG VON THROMBOSENPhenylderivate 5
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP1679073A1

  公开（公告）日：2006-07-12

  Neue Verbindungen der Formel I worin D, M, W, X, Y, T, R1 und R1' die in Patentanspruch 1 angegebene Bedeutung haben, sind Inhibitoren des Koagulationsfaktors Xa und können zur Prophylaxe und/oder Therapie von thromboembolischen Erkrankungen und zur Behandlung von Tumoren eingesetzt werden.

  式 I 的新化合物 其中 D、M、W、X、Y、T、R1 和 R1' 具有权利要求 1 所述含义、 是凝血因子 Xa 的抑制剂，可用于血栓栓塞性疾病的预防和/或治疗以及肿瘤的治疗。
• SUBSTITUTED PYRAZOLES AS HUMAN PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS
  申请人：BioCryst Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3828173A1

  公开（公告）日：2021-06-02

  Disclosed are compounds of formula (I), as described herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are inhibitors of plasma kallikrein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising at least one compound of the invention, and methods involving use of the compounds and compositions of the invention and the treatment and prevention of diseases and conditions characterized by unwanted plasma kallikrein activity.

  公开了本文所述的式 (I) 化合物及其药学上可接受的盐类。这些化合物是血浆卡立克雷因的抑制剂。还提供了包含至少一种本发明化合物的药物组合物，以及涉及使用本发明化合物和组合物、治疗和预防以不需要的血浆卡利克雷因活性为特征的疾病和病症的方法。