(Z)-1,2,4-triphenyl-3-(trifluoromethyl)-2-butene-1,4-diol | 1301262-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: (Z)-1,2,4-triphenyl-3-(trifluoromethyl)-2-butene-1,4-diol
• 英文别名: (Z)-1,2,4-triphenyl-3-(trifluoromethyl)but-2-ene-1,4-diol
• CAS: 1301262-01-0
• 化学式: C₂₃H₁₉F₃O₂
• 分子量: 384.398
• InChiKey: MJCWMGBEKVWNSF-VXPUYCOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3,3,3-三氟丙-1-炔-1-基)苯 在 magnesium 、 四丁基二氟三苯硅酸铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.7h， 生成 (Z)-1,2,4-triphenyl-3-(trifluoromethyl)-2-butene-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  通过三氟甲基芳基乙炔的立体选择性双甲硅烷基化和其TMS基团的亲电取代制备（E）-1-芳基-3,3,3-三氟-1,2-二（三甲基甲硅烷基）-1-丙烯

  摘要：

  描述了（E）-1-芳基-3,3,3-三氟-1,2-二（三甲基甲硅烷基）-1-丙烯的制备和反应。（E）-1-芳基-3,3,3-三氟-1,2-二（三甲基甲硅烷基）-1-丙烯由芳基三氟甲基乙炔经TMCSI / Mg通过还原性双甲硅烷基化反应以高收率制备。（E）-3,3,3-三氟-1,2-二（三甲基甲硅烷基）-1-苯基-1-丙烯的甲硅烷基被亲电试剂以逐步和立体选择性（和/或立体特异性）方式取代。该化合物可能是制备取代的三氟丙烯的基础。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.03.005