2-(3-(4-(benzyloxy)phenyl)-4-(pyridin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl)ethanol | 1521138-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(3-(4-(benzyloxy)phenyl)-4-(pyridin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl)ethanol
• 英文别名: 2-[3-(4-phenylmethoxyphenyl)-4-pyridin-4-ylpyrazol-1-yl]ethanol
• CAS: 1521138-27-1
• 化学式: C₂₃H₂₁N₃O₂
• 分子量: 371.439
• InChiKey: LPNWVDPIOJRIAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-(4-(benzyloxy)phenyl)-4-(pyridin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl)ethanol 在 palladium on activated charcoal 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、253.33 kPa 条件下， 反应 34.0h， 生成 2-((4-(1-(2-fluoroethyl)-4-(pyridin-4-yl)-1H-pyrazol-3-yl)phenoxy)methyl)benzo[d]oxazole
  参考文献：
  名称：

  RADIOLABELED PDE10A LIGANDS

  摘要：

  公式（I）的化合物已被披露。这些公式（I）的化合物在治疗由PDE10A配体预防或缓解的疾病和疾病中起作用。公式（I）的放射标记化合物也可作为PDE10A正电子发射断层扫描配体的诊断工具。还披露了包括公式（I）化合物的药物组合物、使用这些化合物和组合物的方法，以及制备公式（I）范围内化合物的过程。

  公开号：

  US20130343992A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(苄氧基)-N-甲氧基-N-甲基苯甲酰胺 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 乙基苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2-(3-(4-(benzyloxy)phenyl)-4-(pyridin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  RADIOLABELED PDE10A LIGANDS

  摘要：

  公式（I）的化合物已被披露。这些公式（I）的化合物在治疗由PDE10A配体预防或缓解的疾病和疾病中起作用。公式（I）的放射标记化合物也可作为PDE10A正电子发射断层扫描配体的诊断工具。还披露了包括公式（I）化合物的药物组合物、使用这些化合物和组合物的方法，以及制备公式（I）范围内化合物的过程。

  公开号：

  US20130343992A1

文献信息

• US9138494B2
  申请人：——

  公开号：US9138494B2

  公开（公告）日：2015-09-22