[(3R,4S,5R,6R)-5-Benzyloxy-6-((R)-1,2-dihydroxy-ethyl)-4-hydroxy-2-oxo-tetrahydro-pyran-3-yl]-carbamic acid methyl ester | 187330-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(3R,4S,5R,6R)-5-Benzyloxy-6-((R)-1,2-dihydroxy-ethyl)-4-hydroxy-2-oxo-tetrahydro-pyran-3-yl]-carbamic acid methyl ester
• CAS: 187330-50-3
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₈
• 分子量: 355.345
• InChiKey: IPZVMYWKTBKWAU-RKQHYHRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.06
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  134.55
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3R,4S,5R,6R)-5-Benzyloxy-6-((R)-1,2-dihydroxy-ethyl)-4-hydroxy-2-oxo-tetrahydro-pyran-3-yl]-carbamic acid methyl ester 在 钯 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氨 、 氢气 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙腈 、 环己烯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-Deoxy-1-methoxycarbamido-beta-D-gluco-2-heptulopyranosonamide
  参考文献：
  名称：

  Kruelle, Thomas M.; Fuente, Carmen de la; Watson, Kimberley A., Synlett, 1997, # 2, p. 211 - 213

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 水 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 [(3R,4S,5R,6R)-5-Benzyloxy-6-((R)-1,2-dihydroxy-ethyl)-4-hydroxy-2-oxo-tetrahydro-pyran-3-yl]-carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Kruelle, Thomas M.; Fuente, Carmen de la; Watson, Kimberley A., Synlett, 1997, # 2, p. 211 - 213

  摘要：

  DOI：