(6R)-6-[(4S,5S)-2,2-dimethyl-5-phenyl-1,3-dioxolan-4-yl]-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one | 474958-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: (6R)-6-[(4S,5S)-2,2-dimethyl-5-phenyl-1,3-dioxolan-4-yl]-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one
• 英文别名: (2R)-2-[(4S,5S)-2,2-dimethyl-5-phenyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,3-dihydropyran-6-one
• CAS: 474958-89-9
• 化学式: C₁₆H₁₈O₄
• 分子量: 274.317
• InChiKey: KZWHXZGUFRQPQF-SNPRPXQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R)-6-[(4S,5S)-2,2-dimethyl-5-phenyl-1,3-dioxolan-4-yl]-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以71%的产率得到8-epi-goniodiol
  参考文献：
  名称：

  （+）-7-表gon二醇，（-）-8-表pi二醇和（+）-9-脱氧gon啶酮的非对映选择性全合成

  摘要：

  实现了（+）-7-庚二醇，（-）-8-表庚二醇和（+）-9-脱氧goniopypyrone的简便，简便的全合成。密钥变换包括催化羟基化和碱介导ñ - （乙酰基）恶唑烷酮加成反应，其可以设置连续OH基序或者是顺式，顺式或顺式，反具有高非对映选择性。而且，该方法被设想为促进具有结构和立体化学变化的家族的其他代表的合成。

  DOI：

  10.1002/hlca.201200368
• 作为产物：
  描述：

  1-phenylbut-3-ene-1,2-diol 在 (Chx₃P)2Ru(1,3-Mes₂-tetrahydroimidazol-2-yl)Cl₂ 4-二甲氨基吡啶 、 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 (6R)-6-[(4S,5S)-2,2-dimethyl-5-phenyl-1,3-dioxolan-4-yl]-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过烷氧基烯丙基化和闭环易位，立体选择性合成（+）-goniodiol，（-）-8-epigoniodiol和（+）-9-deoxygoniopypyrone。

  摘要：

  通过不对称烷氧基烯丙基化和闭环易位途径，已经开发了一种方便的合成（+）-goniodiol，（-）-8-表庚二醇和（+）-9-脱氧goniopypyrone的方法。

  DOI：

  10.1021/jo0259358

文献信息

• Stereoselective Total Synthesis of Bioactive Styryllactones: 9-Deoxygoniopypyrone, Goniopypyrone and 7-<i>epi</i>-Goniofufurone
  作者：Kavirayani Prasad、Madhuri Dhaware

  DOI：10.1055/s-2007-990866

  日期：2007.12

  bioactive styryllactones (+)-9-deoxygoniopypyrone, (+)-goniopypyrone and (+)-7-epi-goniofufurone has been achieved from d-(-)-tartaric acid. The key step involves the elaboration of a trihydroxy ester to the title compounds utilizing high-yielding stereoselective transformations.

  生物活性苯乙烯内酯 (+)-9-deoxygoniopypyrone、(+)-goniopypyrone 和 (+)-7-epi-goniofufurone 的立体选择性合成已由 d-(-)-酒石酸实现。关键步骤涉及利用高产立体选择性转化将三羟基酯制备成标题化合物。