8-epi-goniodiol | 146236-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 8-epi-goniodiol
• 英文别名: (2R)-2-[(1R,2S)-1,2-dihydroxy-2-phenylethyl]-2,3-dihydropyran-6-one
• CAS: 146236-73-9
• 化学式: C₁₃H₁₄O₄
• 分子量: 234.252
• InChiKey: RTNQVKQMVIXUPZ-WXHSDQCUSA-N

物化性质

• 沸点：
  488.2±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.306±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-epi-goniodiol 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到9-脱氧基哥纳香吡喃酮
  参考文献：
  名称：

  生物活性苯乙烯内酯的立体选择性全合成：9-Deoxygoniopypyrone、Goniopypyrone 和 7-epi-Goniofufurone

  摘要：

  生物活性苯乙烯内酯 (+)-9-deoxygoniopypyrone、(+)-goniopypyrone 和 (+)-7-epi-goniofufurone 的立体选择性合成已由 d-(-)-酒石酸实现。关键步骤涉及利用高产立体选择性转化将三羟基酯制备成标题化合物。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990866
• 作为产物：
  描述：

  1-phenylbut-3-ene-1,2-diol 在 (Chx₃P)2Ru(1,3-Mes₂-tetrahydroimidazol-2-yl)Cl₂ 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 8-epi-goniodiol
  参考文献：
  名称：

  通过烷氧基烯丙基化和闭环易位，立体选择性合成（+）-goniodiol，（-）-8-epigoniodiol和（+）-9-deoxygoniopypyrone。

  摘要：

  通过不对称烷氧基烯丙基化和闭环易位途径，已经开发了一种方便的合成（+）-goniodiol，（-）-8-表庚二醇和（+）-9-脱氧goniopypyrone的方法。

  DOI：

  10.1021/jo0259358

文献信息

• Highly Diastereoselective Total Syntheses of (+)-7-Epigoniodiol, (−)-8-Epigoniodiol, and (+)-9-Deoxygoniopypyrone
  作者：Gullapalli Kumaraswamy、Rangaraju Satish Kumar

  DOI：10.1002/hlca.201200368

  日期：2013.7

  An expedient concise total synthesis of (+)‐7‐epigoniodiol, (−)‐8‐epigoniodiol, and (+)‐9‐deoxygoniopypyrone is accomplished. The key transformations include a catalytic hydroxylation and base‐mediated N‐(acetyl)oxazolidinone addition reactions, which could set the consecutive OH motif that is either syn,syn or syn,anti with high diastereoselectivity. Moreover, this approach envisioned to facilitate

  实现了（+）-7-庚二醇，（-）-8-表庚二醇和（+）-9-脱氧goniopypyrone的简便，简便的全合成。密钥变换包括催化羟基化和碱介导ñ - （乙酰基）恶唑烷酮加成反应，其可以设置连续OH基序或者是顺式，顺式或顺式，反具有高非对映选择性。而且，该方法被设想为促进具有结构和立体化学变化的家族的其他代表的合成。
• Syntheses of All Stereoisomers of Goniodiol from Yeast-Reduction Products and Their Antimicrobiological Activity
  作者：Takahiro YOSHIDA、Satoshi YAMAUCHI、Ryosuke TAGO、Masafumi MARUYAMA、Koichi AKIYAMA、Takuya SUGAHARA、Taro KISHIDA、Yojiro KOBA

  DOI：10.1271/bbb.80262

  日期：2008.9.23

  All stereoisomers of goniodiol were synthesized from yeast-reduction products. The C-6 chiral centers were converted from the chiral centers of the yeast-reduction products. Stereoselective conversion of the alkene, which had been prepared from the yeast-reduction product, to glycol constructed the C-7 and C-8 stereochemistry. (+)-Goniodiol and 7-epi-(+)-goniodiol showed the highest antibacterial activity (MIC, 3.1 mm) against Yersinia intermedia.

  贡碘醇的所有立体异构体都是由酵母还原产物合成的。C-6 手性中心由酵母还原产物的手性中心转化而来。由酵母还原产物制备的烯烃立体选择性地转化为乙二醇，构建了 C-7 和 C-8 立体化学结构。(+)-冈碘二醇和 7-表-(+)-冈碘二醇对中间耶尔森菌的抗菌活性最高（MIC，3.1 毫米）。
• Goniodiol and 9-deoxygoniopypyrone: syntheses and absolute configurations
  作者：Masayoshi Tsubuki、Kazuo Kanai、Toshio Honda

  DOI：10.1039/c39920001640

  日期：——

  The absolute configurations of natural goniodiol and 9-deoxygoniopypyrone are confirmed as 1 and 2 respectively by enantioselective syntheses starting from (2S,3R)-1,2-O-isopropylidene-3-(2-furyl)glycerol 6.

  以 (2S,3R)-1,2-O-异亚丙基-3-(2-呋喃基)甘油 6 为起点，通过对映体选择性合成，确认天然贡碘醇和 9-脱氧贡碘吡喃酮的绝对构型分别为 1 和 2。
• Stereocontrolled syntheses of novel styryl lactones, (+)-goniodiol, (+)-goniotriol, (+)-8-acetylgoniotriol, (+)-goniofufurone, (+)-9-deoxygoniopypyrone, (+)-goniopypyrone, and (+)-altholactone from common intermediates and cytotoxicity of their congeners
  作者：Masayoshi Tsubuki、Kazuo Kanai、Hiromasa Nagase、Toshio Honda

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00023-x

  日期：1999.2

  Concise syntheses of (+)-goniodiol, (+)-goniotriol, (+)-8-acetylgoniotriol, (+)-goniofufurone, (+)-9-deoxygoniopypyrone, (+)-goniopypyrone, and (+)-altholactone and their congeners from chiral lactonic aldehydes 27 and 36 as common intermediates are described. The key features in the syntheses are based on the in situ generation of unstable aldehydes 27 and 36 followed by their chemoselective reaction

  简捷合成（+）-goniodiol，（+）-goniotriol，（+）-8-乙酰基goniotriol，（+）-goniofufurone，（+）-9-脱氧goniopypyrone，（+）-goniopypyrone和（+）-邻甲内酯描述了它们来自手性内酯醛27和36的同类物，作为常见的中间体。合成中的关键特征是基于原位生成不稳定的醛27和36，然后它们与三异丙氧基苯基钛发生化学选择性反应，从而在C-8位提供非对映异构体28、29和37、38。检查了苯乙烯基内酯同源物对P388鼠白血病细胞的细胞毒性。
• Facile stereoselective syntheses of goniodiol, 8-epi-goniodiol and 9-deoxygoniopypyrone
  作者：Kavirayani R. Prasad、Shivajirao L. Gholap

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.05.029

  日期：2007.7

  Stereoselective syntheses of the bio-active styryllactones goniodiol and 9-deoxygoniopypyrone were accomplished from D-(-)-tartaric acid. The key step involves the elaboration of a gamma-hydroxy butyramide to the styryllactones via high yielding stereoselective transformations. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.