4-amino-3-methyl-2-phenylquinoline | 127459-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-amino-3-methyl-2-phenylquinoline
• 英文别名: 3-methyl-2-phenyl-[4]quinolylamine；3-Methyl-2-phenyl-[4]chinolylamin；3-Methyl-2-phenyl-4-quinolinamine；3-methyl-2-phenylquinolin-4-amine
• CAS: 127459-32-9
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂
• mdl: MFCD27295879
• 分子量: 234.301
• InChiKey: GSSBVPJXIJLWMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118 °C
• 沸点：
  432.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.167±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.062
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-3-methyl-2-phenylquinoline 、 乙酸酐 生成 N-(3-methyl-2-phenyl-[4]quinolyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  John, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1931, vol. <2> 131, p. 314,318

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-2-phenylquinoline-4-carboxamide 在 alkaline KBrO 作用下， 生成 4-amino-3-methyl-2-phenylquinoline
  参考文献：
  名称：

  John, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1931, vol. <2> 131, p. 314,318

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthetic studies using unsaturated and active phosphonium salts. A convenient preparation of furano- and pyrano[2,3-c]pyridazines and substituted quinolines
  作者：Wafaa M. Abdou、Neven A. Ganoub、Amin F. Fahmy、Abeer M. Shaddy

  DOI：10.1002/hc.20065

  日期：——

  17a,b (22%) and isopyrroles 18a,b (∼45%) are obtained. On the other hand, the reaction of 2-[(benzylidene)amino]-benzonitrile (2) with 3 and 9 yielded benzoazepines 20 and 21 (∼56%). With 15a,b, quinolines 23a,b (∼46%) and quinazoline 25 (∼24%) are obtained. © 2005 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 16:56–64, 2005; Published online in Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com). DOI 10.1002/hc

  通过将乙烯基- (3) 和烯丙基三苯基溴化鏻 (9) 应用于 4-cyano-5,6-difur-2'yl-2H-pyridazin-3-one (1) 相应的稠合 5,8-oxazolo-6, 12 (~37%) 和吡喃-8, 13, 14 (~20%) 衍生物被分离出来，而使用烷基溴化物 15a,b 得到稠合呋喃 17a,b (22%) 和异吡咯 18a,b (~45%)。另一方面，2-[(亚苄基)氨基]-苄腈(2)与3和9的反应产生苯并氮杂20和21(~56%)。使用 15a,b，得到喹啉 23a,b (~46%) 和喹唑啉 25 (~24%)。© 2005 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 16:56–64, 2005; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc
• Addition and lithiation reactions of N-(1-phenylalkylidene)anilines with lithium dialkylamides
  作者：Lucjan Strekowski、Steven Patterson、Marek T. Cegla、Roman L. Wydra、Agnieszka Czarny、Donald B. Harden

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93740-2

  日期：1989.1
• US6906193B2
  申请人：——

  公开号：US6906193B2

  公开（公告）日：2005-06-14
• John, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1931, vol. <2> 131, p. 314,318
  作者：John

  DOI：——

  日期：——