| 473758-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 473758-98-4
• 化学式: C₃₀H₄₄O₆Si
• 分子量: 528.761
• InChiKey: PWSIYDTVQDWVGO-SEAFADMZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.69
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium periodate 、 锂硼氢 、 正丁基锂 、 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 [(Z)-(3R,4R,5R)-7-(Formyl-methyl-amino)-3,5-dimethyl-2-oxo-4-triethylsilanyloxy-hept-6-enyl]-phosphonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies in marine macrolide synthesis: stereocontrolled synthesis of a C21–C34 subunit of the aplyronines

  摘要：

  The C21-C34 subunit 27 of the aplyronines, containing eight stereocentres and a terminal N-methyl-N-vinylformamide moiety, was prepared using the Horner-Wadsworth-Emmons coupling of beta-ketophosphonate 5 with aldehyde 19. The two stereotetrad sequences were constructed by chiral ketone aldol reactions, while the N-methyl-N-vinylformamide was introduced using a novel Wittig olefination. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01217-0
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2-(苯甲酰基氧基)-3-戊酮 在 2,6-二甲基吡啶 、 二甲基十二/十四烷基叔胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Studies in marine macrolide synthesis: stereocontrolled synthesis of a C21–C34 subunit of the aplyronines

  摘要：

  The C21-C34 subunit 27 of the aplyronines, containing eight stereocentres and a terminal N-methyl-N-vinylformamide moiety, was prepared using the Horner-Wadsworth-Emmons coupling of beta-ketophosphonate 5 with aldehyde 19. The two stereotetrad sequences were constructed by chiral ketone aldol reactions, while the N-methyl-N-vinylformamide was introduced using a novel Wittig olefination. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01217-0