6-氯-3-甲氧基-2-甲基吡啶 | 129692-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 6-氯-3-甲氧基-2-甲基吡啶
• 英文名称: 6-chloro-3-methoxy-2-methylpyridine
• CAS: 129692-13-3
• 化学式: C₇H₈ClNO
• mdl: MFCD11215520
• 分子量: 157.6
• InChiKey: AGBIPADIJRZWJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  43-45 °C
• 沸点：
  219.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.168±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-3-甲氧基-2-甲基吡啶 在 盐酸 、 二苯甲酮亚胺 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium t-butanolate 、 2-二苯基磷-2'-(N,N-二甲氨基)联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-methoxy-6-methylpyridin-2-amine trifluoroacetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-PYRIDYL CARBOXAMIDE-CONTAINING SPLEEN TYROSINE KINASE (SYK) INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE LA RATE (SYK) CONTENANT UN 2-PYRIDYL CARBOXAMIDE

  摘要：

  本发明提供了一些含有2-吡啶甲酰胺的化合物，其化学式为(I)或药用可接受的盐，其中A和B按本发明定义。本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物来治疗由脾酪氨酸激酶（Syk）介导的疾病或状况的方法。

  公开号：

  WO2013052394A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-甲氧基吡啶 在 sodium perborate 、 四(三苯基膦)钯 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 6-氯-3-甲氧基-2-甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of a Naturally Occurring Hydroxamic Acid and Its Analogues

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-89-s75

文献信息

• 8-AZABICYCLO[3.2.1]OCTANE-8-CARBOXAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Horiuchi Yoshihiro

  公开号：US20120225876A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  Disclosed is a compound represented by formula (1) or a pharmacologically acceptable salt thereof (In the formula, A represents a group that is represented by formula (A-1); R 1a and R 1b may be the same or different and each independently represents a C 1-6 alkyl group which may be substituted by one to three halogen atoms; m and n each independently represents an integer of 0-5; X 1 represents a hydroxyl group or an aminocarbonyl group; Z 1 represents a single bond or the like; and R 2 represents an optionally substituted C 1-6 alkyl group, an optionally substituted C 6-10 aryl group or the like.)

  公开了一种由公式(1)表示的化合物或其药理可接受的盐(在公式中，A代表由公式(A-1)表示的基团；R1a和R1b可以相同或不同，每个独立地表示一个可以由一个到三个卤素原子取代的C1-6烷基；m和n各自独立地表示0-5之间的整数；X1代表羟基或氨基甲酰基；Z1代表单键等；R2代表一个可选地取代的C1-6烷基，一个可选地取代的C6-10芳基等)。
• TRPV3 Modulators
  申请人：Clapham Bruce

  公开号：US20120245124A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  Disclosed herein are modulators of TRPV3 of formula (I) wherein X 1 , X 2 , R 1 , R 2 , R x , and n are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also presented.

  本文披露了具有如下式（I）的TRPV3调节剂，其中X1、X2、R1、R2、Rx和n如规范中定义。还提供了包含这种化合物的组合物以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• 2-Pyridyl Carboxamide-Containing Spleen Tyrosine Kinase (SYK) Inhibitors
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US20140243336A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The invention provides certain 2-pyridyl carboxamide-containing compounds of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A and B are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using the compounds for treating diseases or conditions mediated by Spleen Tyrosine Kinase (Syk) kinase.

  本发明提供了某些含有2-吡啶基羧酰胺的化合物，其化学式为(I)，或其药学上可接受的盐，其中A和B如本文所定义。本发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，并且提供了使用这些化合物治疗由脾脏酪氨酸激酶（Syk）介导的疾病或症状的方法。
• TRPV3 modulators
  申请人：Clapham Bruce

  公开号：US09012651B2

  公开（公告）日：2015-04-21

  Disclosed herein are modulators of TRPV3 of formula (I) wherein X1, X2, R1, R2, Rx, and n are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also presented.

  本文揭示了TRPV3调节剂的化学式（I），其中X1、X2、R1、R2、Rx和n的定义如规范中所述。还提供了包含这种化合物的组合物以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和病症的方法。
• OHTA, AKIHIRO;TAKAHASHI, NOBUHIRO;SHIROKOMA, YASUKO;YUASA, KAYO;KURIHARA,+, HETEROCYCLES, 30,(1990) N, C. 875-884
  作者：OHTA, AKIHIRO、TAKAHASHI, NOBUHIRO、SHIROKOMA, YASUKO、YUASA, KAYO、KURIHARA,+

  DOI：——

  日期：——