6-氯-3-甲氧基-2-吡嗪胺 | 13484-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 6-氯-3-甲氧基-2-吡嗪胺
• 英文名称: 6-chloro-3-methoxypyrazin-2-amine
• 英文别名: 2-Amino-6-chlor-3-methoxy-pyrazin
• CAS: 13484-49-6
• 化学式: C₅H₆ClN₃O
• 分子量: 159.575
• InChiKey: HGTDGVGWVOGYRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-3-甲氧基-2-吡嗪胺 在 三溴化硼 、 甲醇 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以50%的产率得到3-amino-5-chloro-2(1H)-pyrazinone
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC PYRIDINES AND ANALOGS AS SIRTUIN MODULATORS
  [FR] PYRIDINES BICYCLIQUES ET ANALOGUES EN TANT QUE MODULATEURS DE LA SIRTUINE

  摘要：

  本文提供了新颖的调节sirtuin的化合物及其使用方法。这些调节sirtuin的化合物可用于延长细胞寿命，并治疗和/或预防各种疾病和紊乱，包括与老化或压力、糖尿病、肥胖、神经退行性疾病、心血管疾病、血液凝块紊乱、炎症、癌症和/或潮红有关的疾病或紊乱，以及那些受益于增加线粒体活性的疾病或紊乱。还提供了包含调节sirtuin化合物与另一治疗剂组合的组合物。

  公开号：

  WO2011059839A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-溴-6-氯吡嗪 、 sodium methylate 在 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 二氯甲烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以to afford 6-chloro-3-methoxypyrazin-2-amine (61; 2.0 g, 33% yield)的产率得到6-氯-3-甲氧基-2-吡嗪胺
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC PYRIDINES AND ANALOGS AS SIRTUIN MODULATORS

  摘要：

  本文提供了一种新型的调节sirtuin的化合物及其使用方法。这些sirtuin调节化合物可用于增加细胞寿命，并治疗和/或预防各种疾病和障碍，包括与衰老或应激相关的疾病或障碍、糖尿病、肥胖症、神经退行性疾病、心血管疾病、血液凝固障碍、炎症、癌症和/或潮红症，以及需要增加线粒体活性的疾病或障碍。此外，还提供了含有sirtuin调节化合物与其他治疗药物组合的组合物。

  公开号：

  US20120252780A1

文献信息

• [EN] DIHYDROQUINAZOLIN-2-ONE DERIVATIVES AS SELECTIVE CYTOTOXIC AGENTS USEFUL IN THE TREATMENT OF HIV<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROQUINAZOLIN-2-ONE EN TANT QU'AGENTS CYTOTOXIQUES SÉLECTIFS UTILES DANS LE TRAITEMENT DU VIH
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2022046844A1

  公开（公告）日：2022-03-03

  The present disclosure is directed to tetrahydroquinazoline derivatives of Formula I and their use for selectively killing HIV infected GAG-POL expressing cells without concomitant cytotoxicity to HIV naïve cells, and for the treatment or prophylaxis of infection by HIV, or for the treatment, prophylaxis or delay in the onset or progression of AIDS or AIDS Related Complex (ARC).

  本公开涉及公式I的四氢喹噁啉衍生物及其用于选择性杀灭HIV感染的GAG-POL表达细胞，而不对HIV天然细胞产生细胞毒性，以及用于治疗或预防HIV感染，或用于治疗、预防或延缓艾滋病或艾滋病相关综合征（ARC）的发病或进展。
• N-pyrazinyl-phenylsulphonamides and their use in the treatment of chemokine mediated diseases
  申请人：Baxter Andrew

  公开号：US20060025423A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The invention provides N-pyrazinyl-phenyl-sulphonamides of formula (I) for use in the treatment of chemokine mediated diseases. Particularly inflammatory diseases, such as asthma.

  本发明提供了式(I)的N-吡嗪基苯基磺酰胺，用于治疗趋化因子介导的疾病，特别是炎症性疾病，如哮喘。
• Novel compounds
  申请人：Baxter Andrew

  公开号：US20050075346A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  The invention provides N-pyrazinyl-thienylsulphonamides of formula (I) for use in the treatment of chemokine mediated diseases. Particularly inflammatory diseases, such as asthma.

  本发明提供了式（I）的N-吡嗪基-噻吩磺酰胺，用于治疗趋化因子介导的疾病，特别是炎症性疾病，如哮喘。
• N-PYRAZINYL-PHENYLSULPHONAMIDES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CHEMOKINE MEDIATED DISEASES
  申请人：Baxter Andrew

  公开号：US20100081670A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  The invention provides N-pyrazinyl-phenyl-sulphonamides of formula (I) for use in the treatment of chemokine mediated diseases. Particularly inflammatory diseases, such as asthma.

  本发明提供了公式（I）的N-吡嗪基-苯基-磺酰胺，用于治疗趋化因子介导的疾病，特别是如哮喘等炎症性疾病。
• Compounds
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07410972B2

  公开（公告）日：2008-08-12

  The invention provides N-pyrazinyl-thienylsulphonamides of formula (I) for use in the treatment of chemokine mediated diseases. Particularly inflammatory diseases, such as asthma

  本发明提供了N-吡嗪基-噻吩磺酰胺的公式（I），用于治疗趋化因子介导的疾病，特别是炎症性疾病，例如哮喘。