1-(4'R-benzyl-2'-oxo-oxazolidin-3'-yl)-5S-hydroxy-7R-(4-methoxy-benzyloxy)-2R,4S,6R-trimethyl-9-phenyl-non-8-ene-1,3-dione | 862465-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(4'R-benzyl-2'-oxo-oxazolidin-3'-yl)-5S-hydroxy-7R-(4-methoxy-benzyloxy)-2R,4S,6R-trimethyl-9-phenyl-non-8-ene-1,3-dione
• CAS: 862465-73-4
• 化学式: C₃₆H₄₁NO₇
• 分子量: 599.724
• InChiKey: JWQJMFHFJNJQLQ-FGDWNSKZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.72
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  102.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4'R-benzyl-2'-oxo-oxazolidin-3'-yl)-5S-hydroxy-7R-(4-methoxy-benzyloxy)-2R,4S,6R-trimethyl-9-phenyl-non-8-ene-1,3-dione 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 zinc(II) tetrahydroborate 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氯代二环己基硼烷 、 戴斯-马丁氧化剂 、 氟化氢吡啶 、 三乙胺 、 (-)-diisopinocamphenylborane chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 43.34h， 生成
  参考文献：
  名称：

  （-）-亲和素A C9-C27降解多元醇的绝对立体化学的合成和确认。

  摘要：

  [反应：请参见文字]。合成C（8）-C（18）乙基酮和C（19）-C（28）醛黄素抑制素A片段，并使用非对映选择性抗羟醛反应偶联。此加合物已成功转换为（-）-亲和素A的C（9）-C（27）多元醇降解产物，以确认该天然产物区域的相对和绝对立体化学。

  DOI：

  10.1021/ol051225n
• 作为产物：
  描述：

  3R-hydroxy-2R-methyl-5-phenyl-pent-4-enoic acid N-methoxy-N-methyl-amide 在 二甲基十二/十四烷基叔胺 、 c-HexBCl₃ 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1-(4'R-benzyl-2'-oxo-oxazolidin-3'-yl)-5S-hydroxy-7R-(4-methoxy-benzyloxy)-2R,4S,6R-trimethyl-9-phenyl-non-8-ene-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  （-）-亲和素A C9-C27降解多元醇的绝对立体化学的合成和确认。

  摘要：

  [反应：请参见文字]。合成C（8）-C（18）乙基酮和C（19）-C（28）醛黄素抑制素A片段，并使用非对映选择性抗羟醛反应偶联。此加合物已成功转换为（-）-亲和素A的C（9）-C（27）多元醇降解产物，以确认该天然产物区域的相对和绝对立体化学。

  DOI：

  10.1021/ol051225n