3-氨基四氢-2H-吡喃-3-羧酸 | 1131623-12-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡喃类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-氨基四氢-2H-吡喃-3-羧酸
• 英文名称: 4-aminotetrahydro-2-pyran-4-carboxylic acid
• 英文别名: 3-aminotetrahydro-2H-pyran-3-carboxylic acid；3-aminooxane-3-carboxylic acid
• CAS: 1131623-12-5
• 化学式: C₆H₁₁NO₃
• 分子量: 145.158
• InChiKey: RBDJRWBQJANLBU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.254±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基四氢-2H-吡喃-3-羧酸 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 硫酸 、 溴 、 sodium acetate 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 methyl 3-[6-bromo-1-[(2R)-2-(2-methoxyphenyl)-2-(oxan-4-yloxy)ethyl]-5-methyl-2,4-dioxothieno[2,3-d]pyrimidin-3-yl]oxane-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS AND THEIR USES AS ACC INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'INHIBITEURS ACC

  摘要：

  本发明提供了一种可以用作ACC抑制剂的Formula (I)化合物，可以作为治疗ACC介导的疾病的有效药物。

  公开号：

  WO2019015583A1
• 作为产物：
  描述：

  7-oxa-1,3-diazaspiro-[4.5]decane-2,4-dione 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3-氨基四氢-2H-吡喃-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS AND THEIR USES AS ACC INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'INHIBITEURS ACC

  摘要：

  本发明提供了一种可以用作ACC抑制剂的Formula (I)化合物，可以作为治疗ACC介导的疾病的有效药物。

  公开号：

  WO2019015583A1

文献信息

• Substituted 2-arylimino heterocycles and compositions containing them, for use as progesterone receptor binding agents
  申请人：Bayer Corporation

  公开号：US06353006B1

  公开（公告）日：2002-03-05

  This invention relates to 2-arylimino heterocycles, including 2-arylimino-1,3-thiazolidines, 2-arylimino-2,3,4,5-tetrahydro-1,3-thiazines, 2-arylimino-1,3-thiazolidin-4-ones, 2-arylimino-1,3-thiazolidin-5-ones, and 2-arylimino-1,3-oxazolidines, and their use in modulating progesterone receptor mediated processes, and pharmaceutical compositions for use in such therapies.

  这项发明涉及2-芳基亚胺杂环化合物，包括2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉、2-芳基亚胺-2,3,4,5-四氢-1,3-噻嗪、2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉-4-酮、2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉-5-酮和2-芳基亚胺-1,3-噁唑啉，以及它们在调节孕激素受体介导的过程中的应用，以及用于这类治疗的药物组合物。
• [EN] RAS BINDING PEPTIDES AND METHODS OF USE<br/>[FR] PEPTIDES DE LIAISON À RAS ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：RA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017181061A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  The present invention provides Ras modulators including inhibitors and/or antagonists of Ras, Ras binding, and Ras-dependent cell signaling activity. Also provided are methods of utilizing the Ras modulators as therapeutics.

  本发明提供了Ras调节剂，包括Ras的抑制剂和/或拮抗剂，以及Ras结合和Ras依赖的细胞信号活性。还提供了利用这些Ras调节剂作为治疗药物的方法。
• Substituted 2-arylimino heterocycles and compositions containing them for use as progesterone receptor binding agents
  申请人：——

  公开号：US20030207865A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  This invention relates to 2-arylimino heterocycles, including 2-arylimino-1,3-thiazolidines, 2-arylimino-2,3,4,5-tetrahydro-1,3-thiazines, 2-arylimino-1,3-thiazolidin-4-ones, 2-arylimino-1,3-thiazolidin-5-ones, and 2-arylimino-1,3-oxazolidines, and their use in modulating progesterone receptor mediated processes, and pharmaceutical compositions for use in such therapies.

  本发明涉及2-芳基亚胺杂环，包括2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉，2-芳基亚胺-2,3,4,5-四氢-1,3-噻嗪，2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉-4-酮，2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉-5-酮和2-芳基亚胺-1,3-噁唑啉，以及它们在调节孕激素受体介导的过程中的应用，以及用于这种治疗的制药组合物。
• Modulation of complement activity
  申请人：Ra Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10106579B2

  公开（公告）日：2018-10-23

  The present invention provides modulators of complement activity. Also provided are methods of utilizing such modulators as therapeutics.

  本发明提供了补体活性调节剂。本发明还提供了利用这种调节剂作为治疗的方法。
• Modulators of complement activity
  申请人：Ra Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10328115B2

  公开（公告）日：2019-06-25

  The present invention provides polypeptide modulators of complement activity, including cyclic polypeptide modulators. Also provided are methods of utilizing such modulators as therapeutics.

  本发明提供了补体活性多肽调节剂，包括环状多肽调节剂。本发明还提供了利用此类调节剂作为治疗的方法。