3-氨基四氢-2H-吡喃-4-醇 | 33318-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 中文名称: 3-氨基四氢-2H-吡喃-4-醇
• 英文名称: 3-aminotetrahydropyran-4-ol
• 英文别名: 3-Aminotetrahydro-2H-pyran-4-ol；3-aminooxan-4-ol
• CAS: 33318-88-6
• 化学式: C₅H₁₁NO₂
• mdl: MFCD19205028
• 分子量: 117.148
• InChiKey: KUCSFTQJADYIQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-1,5-脱水-2,3-二脱氧-戊糖醇 、 3-氨基四氢-2H-吡喃-4-醇 、 disodium;carbonate 、 氯甲酸苄酯 在 ethyl acetate hexanes 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.5h， 以to provide benzyl[(3R,4S)-3-hydroxytetrahydro-2H-pyran-4-yl]carbamate that的产率得到((3R,4S)-3-hydroxy-tetrahydro-pyran-4-yl)-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Quinolizidinone carboxamide M1 receptor positive allosteric modulators

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，它们是M1受体正向变构调节剂，可用于治疗M1受体参与的疾病，如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗M1受体介导的疾病。

  公开号：

  US08754220B2
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二氢吡喃 在 氯化亚砜 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 74.5h， 生成 3-氨基四氢-2H-吡喃-4-醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6-[5-AMINO-6-(2-ETHOXYETHOXY)-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDIN-3-YL]-NICOTINONITRILE DERIVATIVES AND THEIR USE AS IRAK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 6-[5-AMINO-6-(2-ÉTHOXYÉTHOXY)-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDIN-3-YL]-NICOTINONITRILE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS D'IRAK

  摘要：

  本发明公开了根据式（I）的化合物：其中R1、R2和Cy如本文所定义。本发明涉及抑制IRAK家族激酶的化合物，其生产方法，包含这些化合物的药物组合物，以及利用该化合物进行预防和/或治疗炎症性疾病、自身免疫疾病和/或增殖性疾病的治疗方法。

  公开号：

  WO2017067848A1

文献信息

• QUINOLIZIDINONE CARBOXAMIDE M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS
  申请人：Kuduk Scott D.

  公开号：US20120232076A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The present invention is directed to compounds of formula (I) which are M1 receptor positive allosteric modulators and that are useful in the treatment of diseases in which the M1 receptor is involved, such as Alzheimer's disease, schizophrenia, pain or sleep disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases mediated by the M1 receptor.

  本发明涉及式(I)的化合物，它们是M1受体正向变构调节剂，并且在治疗M1受体参与的疾病，如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍方面有用。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗M1受体介导的疾病。
• [EN] 6-[5-AMINO-6-(2-ETHOXYETHOXY)-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDIN-3-YL]-NICOTINONITRILE DERIVATIVES AND THEIR USE AS IRAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 6-[5-AMINO-6-(2-ÉTHOXYÉTHOXY)-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDIN-3-YL]-NICOTINONITRILE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS D'IRAK
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：WO2017067848A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  The present invention discloses compounds according to Formula (I): wherein R1, R2, and Cy are as defined herein. The present invention relates to compounds inhibiting IRAK family kinases, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treatment using the same, for the prophylaxis and/or treatment of inflammatory diseases, autoimmune diseases and/or proliferative diseases by administering the compound of the invention.

  本发明公开了根据式（I）的化合物：其中R1、R2和Cy如本文所定义。本发明涉及抑制IRAK家族激酶的化合物，其生产方法，包含这些化合物的药物组合物，以及利用该化合物进行预防和/或治疗炎症性疾病、自身免疫疾病和/或增殖性疾病的治疗方法。
• Quinolizidinone carboxamide M1 receptor positive allosteric modulators
  申请人：Kuduk Scott D.

  公开号：US08754220B2

  公开（公告）日：2014-06-17

  The present invention is directed to compounds of formula (I) which are M1 receptor positive allosteric modulators and that are useful in the treatment of diseases in which the M1 receptor is involved, such as Alzheimer's disease, schizophrenia, pain or sleep disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases mediated by the M1 receptor.

  本发明涉及式(I)的化合物，它们是M1受体正向变构调节剂，可用于治疗M1受体参与的疾病，如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗M1受体介导的疾病。