20-formyl-1,4,7,10,13-pentaoxa<13.1>(1,2)benzenophane | 160978-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 20-formyl-1,4,7,10,13-pentaoxa<13.1>(1,2)benzenophane
• 英文别名: 9,12,15,18,21-pentaoxatricyclo[20.4.0.03,8]hexacosa-1(26),3,5,7,22,24-hexaene-2-carbaldehyde
• CAS: 160978-56-3
• 化学式: C₂₂H₂₆O₆
• 分子量: 386.445
• InChiKey: HKAXDUVNSNHKLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  20-formyl-1,4,7,10,13-pentaoxa<13.1>(1,2)benzenophane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 反应 2.0h， 以65%的产率得到20-(hydroxymethyl)-1,4,7,10,13-pentaoxa<13.1>(1,2)benzenophane
  参考文献：
  名称：

  Merz, Andreas; Karl, Andreas; Futterer, Thomas, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 12, p. 1199 - 1210

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,11-二(甲烷磺酰基氧基)-3,6,9-三氧杂十一烷 在 三氟化硼乙醚 、 sodium ethanolate 、 四氯化钛 、 铜 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 20-formyl-1,4,7,10,13-pentaoxa<13.1>(1,2)benzenophane
  参考文献：
  名称：

  Merz, Andreas; Karl, Andreas; Futterer, Thomas, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 12, p. 1199 - 1210

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Merz, Andreas; Karl, Andreas; Futterer, Thomas, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 12, p. 1199 - 1210
  作者：Merz, Andreas、Karl, Andreas、Futterer, Thomas、Stacherdinger, Natascha、Schneider, Oliver、et al.

  DOI：——

  日期：——