3-氨基-4-(甲基硫代)三氟甲苯 | 207974-07-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟甲苯系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氨基-4-(甲基硫代)三氟甲苯
• 中文别名: 3-氨基-4-甲硫基三氟甲苯；2-(甲基硫代)-5-(三氟甲基)苯胺；2-氨基-1-甲硫基-4-三氟甲苯；2-(甲基硫基)-5-三氟甲基苯胺
• 英文名称: 3-amino-4-(methylthio)benzotrifluoride
• 英文别名: 2-(methylthio)-5-(trifluoromethyl)aniline；2-methylsulfanyl-5-(trifluoromethyl)aniline
• CAS: 207974-07-0
• 化学式: C₈H₈F₃NS
• 分子量: 207.219
• InChiKey: OQFOLJGOVFYDHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  112°C 12mm
• 闪点：
  111-112°C/12mm
• 稳定性/保质期：
  避氧化物

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38,R36/38
• 海关编码：
  2930909090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险品运输编号：
  2810

SDS

3-氨基-4-(甲基硫代)三氟甲苯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 3-Amino-4-(methylthio)benzotrifluoride
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 3-氨基-4-(甲基硫代)三氟甲苯
百分比： >98.0%(GC)(T)
CAS编码： 207974-07-0
3-氨基-4-(甲基硫代)三氟甲苯 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
俗名： 2-Amino-1-methylthio-4-trifluoromethylbenzene , 2-(Methylthio)-5-
trifluoromethylaniline , α,α,α-Trifluoro-6-(methylthio)-m-toluidine
分子式： C8H8F3NS

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
气敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
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模块 8. 接触控制和个体防护
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
外观： 透明
颜色： 浅黄色-黄红色
气味： 恶臭味
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 112 °C/1.6kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.34
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氟化氢, 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):
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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-4-(甲基硫代)三氟甲苯 在 盐酸 、 三氟乙酸 、 sodium nitrite 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-[2-(甲基硫代)-5-(三氟甲基)苯肼
  参考文献：
  名称：

  Substituted tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indoles as serotonin receptors agonists and antagonists

  摘要：

  本申请描述了化合物，包括所有药用盐、前药、溶剂合物和其立体异构体，根据式I，包括至少一种根据式I的化合物的药物组合物，以及可选择地至少一种额外的治疗剂，以及使用根据式I的化合物治疗与调节5-羟色胺受体相关的各种疾病、状况和紊乱的方法，例如：代谢性疾病，包括但不限于肥胖症、糖尿病、糖尿病并发症、动脉粥样硬化、葡萄糖耐量受损和血脂异常；中枢神经系统疾病，包括但不限于焦虑症、抑郁症、强迫症、惊恐症、精神病、精神分裂症、睡眠障碍、性功能障碍和社交恐惧症；头痛；偏头痛；和胃肠道疾病。

  公开号：

  US20070027178A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-三氟甲基苯并噻唑 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-氨基-4-(甲基硫代)三氟甲苯
  参考文献：
  名称：

  铜催化间断多米诺反应合成稠合三唑基苯并噻二嗪-1-氧化物

  摘要：

  铜 (I) 催化的2-叠氮基亚砜亚胺与 1-碘代炔烃的间断多米诺反应以良好至优异的产率提供了稠合的含三唑基的苯并噻二嗪-1-氧化物。底物范围广，官能团耐受性高。机理研究表明，反应途径是通过铜 π 络合物和相关碘化三唑作为中间体的连续氧化偶联。

  DOI：

  10.1002/chem.202203729

文献信息

• Synthesis of 2-substituted benzo[<i>b</i>]thiophenes <i>via</i> gold(<scp>i</scp>)–NHC-catalyzed cyclization of 2-alkynyl thioanisoles
  作者：Christopher C. Dillon、Bagieng Keophimphone、Melissa Sanchez、Parveen Kaur、Hubert Muchalski

  DOI：10.1039/c8ob02196a

  日期：——

  developed for the construction of a benzo[b]thiophene core via cyclization reaction of alkynes. Although few catalytic reactions were disclosed, most methods rely on stoichiometric activation of alkynes. Here we report an efficient method for the synthesis of 2-substituted benzo[b]thiophenes from 2-alkynyl thioanisoles catalyzed by a gold(I)–IPr hydroxide that is applicable to a wide range of substrates

  苯并[ b ]噻吩杂环是许多重要的小分子药物和候选药物以及有机半导体材料的重要组成部分。已经开发了许多通过炔烃的环化反应来构建苯并[ b ]噻吩核的方法。尽管公开的催化反应很少，但是大多数方法依赖于炔烃的化学计量活化。在这里我们报告了一种由金催化的由2-炔基硫代苯甲醚合成2-取代的苯并[ b ]噻吩的有效方法（I）– IPr氢氧化物，适用于具有多种电子和空间特性的多种底物。另外，我们通过实验证明了酸添加剂及其共轭碱对催化剂周转至关重要。
• Radical Borylative Cyclization of Isocyanoarenes with N-Heterocyclic Carbene Borane: Synthesis of Borylated Aza-arenes
  作者：Yao Liu、Ji-Lin Li、Xu-Ge Liu、Jia-Qiang Wu、Zhi-Shu Huang、Qingjiang Li、Honggen Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00309

  日期：2021.3.5

  Borylated aza-arenes are of great importance in the area of organic synthesis. A radical borylative cyclization of isocyanoarenes with N-heterocyclic carbene borane (NHC-BH3) under metal-free conditions was developed. The reaction allows the efficient assembly of several types of borylated aza-arenes (phenanthridines, benzothiazoles, etc.), which are difficult to access using alternative methods. Mild

  硼化的氮杂芳烃在有机合成领域中非常重要。开发了在无金属条件下用N-杂环卡宾硼烷（NHC-BH 3）进行的异氰基芳烃的自由基硼化环化反应。该反应可以有效组装几种类型的硼化氮杂芳烃（菲啶，苯并噻唑等），而使用其他方法难以接近。观察到温和的反应条件，良好的官能团耐受性和通常良好的效率。演示了这些产品的实用性，并讨论了其机理。
• Sulfur substituted sulfonylaminocarboxylic acid N-arylamides, their preparation, their use and pharmaceutical preparations comprising them
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：US06335334B1

  公开（公告）日：2002-01-01

  The present invention relates to compounds of the formula I wherein A1, A2, R1, R2, R3, X and n are as defined in the claims, which are valuable pharmaceutically active compounds for the therapy and prophylaxis of diseases, for example of cardiovascular diseases such as hypertension, angina pectoris, cardiac insufficiency, thromboses or atherosclerosis. The compounds of the formula I are capable of modulating the body's production of cyclic guanosine monophosphate (cGMP) and are generally suitable for the therapy and prophylaxis of diseases which are associated with a disturbed cGMP balance. The invention furthermore relates to processes for preparing compounds of the formula I, to their use for the therapy and prophylaxis of the abovementioned diseases and for preparing pharmaceuticals for this purpose, and to pharmaceutical preparations which comprise compounds of the formula I.

  本发明涉及以下式I的化合物，其中A1、A2、R1、R2、R3、X和n如权利要求中所定义，这些化合物是有价值的药用活性化合物，可用于治疗和预防疾病，例如心血管疾病，如高血压、心绞痛、心力衰竭、血栓形成或动脉粥样硬化。式I的化合物能够调节体内环鸟苷酸单磷酸（cGMP）的产生，并且通常适用于治疗和预防与破坏cGMP平衡有关的疾病。此外，本发明还涉及制备式I化合物的方法，它们用于治疗和预防上述疾病以及用于制备用途的药物，以及包含式I化合物的药物制剂。
• Iodocyclization of N-[2-(Methylthio)phenyl]propiolamides: Selective Synthesis of 3-Iodo-1,5-benzothiazepin-4-ones
  作者：Jin-Heng Li、Tao-Shan Jiang、Xing-Guo Zhang

  DOI：10.1055/s-0029-1217604

  日期：2009.9

  A selective method for the synthesis of 3-iodo-1,5-benzothiazepin-4-ones via the intramolecular iodocyclization of N-[2-(methylthio)phenyl]propiolamides has been developed. In the presence of I2, iodocyclizations of N-[2-(methylthio)phenyl]propiolamides were conducted smoothly to afford the corresponding 3-iodo-1,5-benzothiazepin-4-ones in moderate to good yields.

  开发了一种选择性合成3-碘-1,5-苯噻嗪啶-4-酮的方法，该方法通过N-[2-(甲硫基)苯基]丙炔酰胺的分子内碘环化反应实现。在I2的存在下，N-[2-(甲硫基)苯基]丙炔酰胺的碘环化反应顺利进行，得到了相应的3-碘-1,5-苯噻嗪啶-4-酮，产率中等至良好。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING PYRIDONE DERIVATIVES
  申请人：Maeng Cheol Young

  公开号：US20130317059A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  A pyridone derivative compound and a pharmaceutically acceptable salt, isomer, solvate or hydrate thereof, and a preventive or therapeutic pharmaceutical composition for cognitive disorders that includes the pyridone derivative compound or a pharmaceutically acceptable salt, isomer, solvate or hydrate thereof.

  一种吡啶酮衍生物化合物及其药用盐、异构体、溶剂化合物或水合物，以及用于认知障碍的预防或治疗药物组合物，包括该吡啶酮衍生物化合物或其药用盐、异构体、溶剂化合物或水合物。