3-[3-bromo-4-(2,2,2-trifluoroacetylamino)phenyl]-2-(tert-butoxycarbonylamino)propionic acid methyl ester | 884302-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-[3-bromo-4-(2,2,2-trifluoroacetylamino)phenyl]-2-(tert-butoxycarbonylamino)propionic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2S)-3-[3-bromo-4-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]phenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 884302-67-4
• 化学式: C₁₇H₂₀BrF₃N₂O₅
• 分子量: 469.255
• InChiKey: WVMBMSNYEZGFQI-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[3-bromo-4-(2,2,2-trifluoroacetylamino)phenyl]-2-(tert-butoxycarbonylamino)propionic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 (S)-2-{(S)-3-[3-Bromo-4-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-phenyl]-2-tert-butoxycarbonylamino-propionylamino}-3-(4-hydroxy-phenyl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  轻度的Ullmann型联芳醚通过邻位取代基和配体作用的结合而形成反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200503538
• 作为产物：
  描述：

  甲基N-{[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}-4-硝基苯丙氨酸酯 在 palladium on activated charcoal N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、413.68 kPa 条件下， 反应 1.58h， 生成 3-[3-bromo-4-(2,2,2-trifluoroacetylamino)phenyl]-2-(tert-butoxycarbonylamino)propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  轻度的Ullmann型联芳醚通过邻位取代基和配体作用的结合而形成反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200503538

文献信息

• Mild Ullmann-Type Biaryl Ether Formation Reaction by Combination ofortho-Substituent and Ligand Effects
  作者：Qian Cai、Benli Zou、Dawei Ma

  DOI：10.1002/anie.200503538

  日期：2006.2.13