6-(4-flourophenyl)-9-methyl-5,6b,11-triaza-benzo[a]fluorene | 1621431-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-(4-flourophenyl)-9-methyl-5,6b,11-triaza-benzo[a]fluorene
• 英文别名: 6-(4-fluorophenyl)-10-methylpyrido[2',1':2,3]imidazo[4,5-c]quinoline
• CAS: 1621431-85-3
• 化学式: C₂₁H₁₄FN₃
• 分子量: 327.361
• InChiKey: NSJJHWPBWLQTRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.15
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  30.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-甲基吡啶 在 三聚氯氰 、 四丁基溴化铵 、 铁粉 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.42h， 生成 6-(4-flourophenyl)-9-methyl-5,6b,11-triaza-benzo[a]fluorene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of biologically active pyridoimidazole/imidazobenzothiazole annulated polyheterocycles using cyanuric chloride in water

  摘要：

  通过氰尿酸氯在水介质中进行的Pictet-Spengler型6-endo环化反应，开发了一种高效而温和的快速合成N-融合多杂环化合物的方法。

  DOI：

  10.1039/c4ra03415e

文献信息

• Molecular iodine-catalysed oxidative CO–C(alkyl) bond cleavage of aryl/heteroaryl alkyl ketones: an efficient strategy to access fused polyheterocycles
  作者：Geeta Sai Mani、Ayanampudi Venkata Subba Rao、Yellaiah Tangella、Satish Sunkari、Faria Sultana、Hari Krishna Namballa、Nagula Shankaraiah、Ahmed Kamal

  DOI：10.1039/c8nj03417f

  日期：——

  An efficient molecular iodine-catalysed one-pot strategy has been accomplished for the construction of various fused heterocycles such as pyridoimidazoles, pyrrolo[1,2-a]quinoxalines and imidazobenzothiazoles under metal and oxidant free conditions. Gratifyingly, this method allows the sequential formation of C–N and C–C bonds with concomitant CO–C(alkyl) bond cleavage. The key features of this protocol

  在无金属和无氧化剂条件下，已经完成了一种有效的分子碘催化一锅策略，用于构建各种稠合杂环，如吡啶并咪唑，吡咯并[1,2- a ]喹喔啉和咪唑并苯并噻唑。令人欣慰的是，这种方法可以依次形成C–N和C–C键，并伴随有CO–C（烷基）键断裂。该协议的关键特征是广泛的底物范围，操作简便，良率适中和无金属条件，这使该协议便于生成稠合多杂环文库。