(E)-4-(1H-Indol-4-yl)-but-3-en-2-one | 74068-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-4-(1H-Indol-4-yl)-but-3-en-2-one
• 英文别名: 4-(1H-indol-4-yl)but-3-en-2-one
• CAS: 74068-98-7
• 化学式: C₁₂H₁₁NO
• 分子量: 185.225
• InChiKey: RRHZUQUIQRWWHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  126-127 °C
• 沸点：
  401.1±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.183±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-(1H-Indol-4-yl)-but-3-en-2-one 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 titanium(III) chloride 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 生成 (3R,4R)-3-(Acetylamino-methyl)-4-isopropenyl-4,5-dihydro-3H-benzo[cd]indole-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Somei, Masanori; Tokutake, Shoichi; Kaneko, Chikara, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 6, p. 2153 - 2156

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吲哚-4-甲醇 、 1-三苯基膦-2-丙酮 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-4-(1H-Indol-4-yl)-but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  小分子通过共价修饰 LC3 蛋白抑制自噬

  摘要：

  发现了一种有效的探针 DC-LC3in-D5，它对蛋白质组中的 LC3A/B 具有高选择性。DC-LC3in-D5 通过减弱 LC3B 脂化来抑制自噬，从而降低自噬结构形成的程度和随后的底物降解。

  DOI：

  10.1002/anie.202109464