methyl (Z)-6-[(2R,3S,4R,5S,6R)-6-(hydroxymethyl)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]hex-4-enoate | 319432-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl (Z)-6-[(2R,3S,4R,5S,6R)-6-(hydroxymethyl)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]hex-4-enoate
• CAS: 319432-67-2
• 化学式: C₃₄H₄₀O₇
• 分子量: 560.687
• InChiKey: BQUXLENXSHDCTL-KRLHPTLQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (Z)-6-[(2R,3S,4R,5S,6R)-6-(hydroxymethyl)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]hex-4-enoate 在 sodium acetate 、 对甲苯磺酰肼 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 methyl 6-[(2R,3S,4R,5S,6R)-6-(hydroxymethyl)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]hexanoate
  参考文献：
  名称：

  Walter; Westermann, Synlett, 2000, # 11, p. 1682 - 1684

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(2',3',4'-tri-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-1-propene 在 Grubbs catalyst first generation 4-二甲氨基吡啶 、 sodium methylate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 methyl (Z)-6-[(2R,3S,4R,5S,6R)-6-(hydroxymethyl)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]hex-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  Walter; Westermann, Synlett, 2000, # 11, p. 1682 - 1684

  摘要：

  DOI：