(1R,7Z,10R,11S,12R,13S)-11,12,13-tris(phenylmethoxy)-3,14-dioxabicyclo[8.3.1]tetradec-7-en-4-one | 319432-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,7Z,10R,11S,12R,13S)-11,12,13-tris(phenylmethoxy)-3,14-dioxabicyclo[8.3.1]tetradec-7-en-4-one
• CAS: 319432-62-7
• 化学式: C₃₃H₃₆O₆
• 分子量: 528.645
• InChiKey: CSHPGSJACRMNJC-MKDXYXFGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,7Z,10R,11S,12R,13S)-11,12,13-tris(phenylmethoxy)-3,14-dioxabicyclo[8.3.1]tetradec-7-en-4-one 在 sodium methylate 、 sodium acetate 、 对甲苯磺酰肼 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl 6-[(2R,3S,4R,5S,6R)-6-(hydroxymethyl)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]hexanoate
  参考文献：
  名称：

  Walter; Westermann, Synlett, 2000, # 11, p. 1682 - 1684

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(2',3',4'-tri-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-1-propene 在 Grubbs catalyst first generation 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (1R,7Z,10R,11S,12R,13S)-11,12,13-tris(phenylmethoxy)-3,14-dioxabicyclo[8.3.1]tetradec-7-en-4-one
  参考文献：
  名称：

  Walter; Westermann, Synlett, 2000, # 11, p. 1682 - 1684

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Walter; Westermann, Synlett, 2000, # 11, p. 1682 - 1684
  作者：Walter、Westermann

  DOI：——

  日期：——