3-Cyclohexyl-butanol-(2) | 76019-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Cyclohexyl-butanol-(2)
• 英文别名: optically inactive (2-hydroxy-1-methyl-propyl)-cyclohexane；Opt.-inakt. (2-Hydroxy-1-methyl-propyl)-cyclohexan；2-cyclohexyl-1-methylpropanol；3-Cyclohexylbutan-2-ol
• CAS: 76019-87-9
• 化学式: C₁₀H₂₀O
• 分子量: 156.268
• InChiKey: PDNDYBJRFPLDPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  220.3±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.903±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Cyclohexyl-butanol-(2) 在 sodium dichromate 、 硫酸 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 以76%的产率得到3-环己基丁烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  缩醛对丙酮的相互作用的影响硬脂酸对醛的分解和分解的一般性解释醛对有机镁的消除作用和醛类对有机缩合反应的影响

  摘要：

  酮L-CHME-CO-R [L =苯基和Cy（CY =环己基）和R =甲基，乙基，减少我Pr和吨卜]非对映异构的醇L-CHME-CHOH-R的得到对。主要的非对映异构体总是由克拉姆定律预测的，并且随着R变得更大，反应的立体选择性通常会增加。因此，在LiAlH 4在35°的乙醚中，当L = Ph和1.6：1、2.0：1、4.1：1和1.6时，非对映异构体比率分别为2.8：1、3.2：1、5.0：1和49：1。当L = Cy时为1.6：1。使用NaBH 4在50°的异丙醇中，当L = Ph时，这些比例分别为1.6：1、2.0：1、2.7：1和7.3：1；当L = Ph时，这些比例分别为1.2：1、1.6：1、3.2：1和3.5：1 = Cy。建议确定决定开环酮和环己酮还原的空间过程的重要因素是在过渡状态下的扭转应变，并且涉及部分键的扭转应变可以代表完全形成的键之间的应变的很大一部分。 ，即使键

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)83128-8
• 作为产物：
  描述：

  2-cyclohexyl-1-methoxypropene 在 氢溴酸 作用下， 以 乙醚 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 3-Cyclohexyl-butanol-(2)
  参考文献：
  名称：

  Dynamic Kinetic Asymmetric Amination of Alcohols: From A Mixture of Four Isomers to Diastereo- and Enantiopure α-Branched Amines

  摘要：

  The first dynamic kinetic asymmetric amination of alcohols via borrowing hydrogen methodology is presented. Under the cooperative catalysis by an iridium complex and a chiral phosphoric acid, a-branched alcohols that exist as a mixture of four isomers undergo racemization by two orthogonal mechanisms and are converted to diastereo- and enantiopure amines bearing adjacent stereocenters. The preparation of diastereo- and enantiopure 1,2-amino alcohols is also realized using this catalytic system.

  DOI：

  10.1021/jacs.5b02212

文献信息

• Electronic and conformational effects on .pi.-facial stereoselectivity in nucleophilic additions to carbonyl compounds
  作者：Yun Dong Wu、K. N. Houk

  DOI：10.1021/ja00237a051

  日期：1987.2
• 352. α-Methyl-trans-hexahydroindene-2-acetic acid and the reduction of Δ^α- and Δ^β-unsaturated trans-hexahydrohydrindene (2) compounds
  作者：R. S. Thakur

  DOI：10.1039/jr9330001485

  日期：——
• PEPTIDES AS NS3-SERINE PROTEASE INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP1385870B1

  公开（公告）日：2010-03-17
• MARUOKA, KEIJI;ITOH, TAKAYUKI;YAMAMOTO, HISASHI, J. AMER. CHEM. SOC., 1985, 107, N 15, 4573-4576
  作者：MARUOKA, KEIJI、ITOH, TAKAYUKI、YAMAMOTO, HISASHI

  DOI：——

  日期：——
• HAIR RELAXING AND STRAIGHTENING COMPOSITIONS
  申请人：International Flora Technologies, Ltd.

  公开号：EP2648675A1

  公开（公告）日：2013-10-16