3-(4-Benzylanilino)propanoic acid | 218297-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-Benzylanilino)propanoic acid
• CAS: 218297-72-4
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₂
• 分子量: 255.316
• InChiKey: ZAYXNFIMASJXMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  467.446±38.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.182±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Benzylanilino)propanoic acid 在 PPA 作用下， 生成 6-benzyl-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Design of a high affinity peptidomimetic opioid agonist from peptide pharmacophore models

  摘要：

  A pair of diastereomeric peptidomimetics based upon opioid receptor-binding pharmacophore models derived for a series of opioid tetrapeptides was synthesized. Both analogues display high opioid receptor affinity, moderate selectivity for the mu opioid receptor, and are potent, full agonists. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00472-7
• 作为产物：
  描述：

  氨基二苯甲烷 在 potassium tert-butylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-(4-Benzylanilino)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Design of a high affinity peptidomimetic opioid agonist from peptide pharmacophore models

  摘要：

  A pair of diastereomeric peptidomimetics based upon opioid receptor-binding pharmacophore models derived for a series of opioid tetrapeptides was synthesized. Both analogues display high opioid receptor affinity, moderate selectivity for the mu opioid receptor, and are potent, full agonists. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00472-7

文献信息

• GRAFTED CROSS-LINKED POLYOLEFIN SUBSTRATES FOR PEPTIDE SYNTHESIS AND ASSAYS
  申请人：FORSKNINGSCENTER RISO

  公开号：EP0703921A1

  公开（公告）日：1996-04-03
• US5886104A
  申请人：——

  公开号：US5886104A

  公开（公告）日：1999-03-23
• [EN] GRAFTED CROSS-LINKED POLYOLEFIN SUBSTRATES FOR PEPTIDE SYNTHESIS AND ASSAYS<br/>[FR] SUBSTRATS DE POLYOLEFINE RETICULEE GREFFEE POUR SYNTHESE ET TITRAGES DE PEPTIDES
  申请人：FORSKNINGSCENTER RISØ

  公开号：WO1995000533A1

  公开（公告）日：1995-01-05

  (EN) A solid support for the solid-phase synthesis of peptides or proteins in high yield and in high purity, suited both to the synthesis of a single peptide or protein and to the parallel and substantially simultaneous synthesis of a plurality thereof, is based on a cross-linked polyolefin, especially polyethylene, substrate, the cross-linking having been obtained by irradiation with high energy electrons or $g(g) radiation or treatment with organic peroxide such as benzoyl peroxide, to which substrate are grafted polymer chains such as polystyrene chains which are functionalized with a chemical functionality facilitating the formation of an anchoring linkage between the polymer moiety and another chemical species. The solid support is also suited for use in solid-phase biosystems, notably bioassays, such as immunoassays, DNA hybridization assays or PCR amplification. The grafted chains may bear substituents which are such that the polymer-grafted cross-linked polyolefin substrate is swellable by water or aqueous media, in other words, hydrophilic, which makes the solid support particularly well suited for assays of the ELISA type.(FR) Support solide pour la synthèse en phase solide de peptides ou de protéines sous un haut rendement et avec un degré de pureté élevé, ce support étant adapté aussi bien à la synthèse d'un seul peptide ou d'une seule protéine qu'à la synthèse parallèle et essentiellement simultanée de plusieurs de ces substances. Il est basé sur un substrat constitué par une polyoléfine réticulée, spécialement du polyéthylène, la réticulation ayant été obtenue par irradiation d'électrons à haute énergie ou par rayonnement $g(g), ou par traitement à l'aide d'un peroxyde organique tel que le peroxyde de benzoyle. On greffe sur ce substrat des chaînes polymères telles que des chaînes polystyrènes qui sont fonctionnalisées par une fonctionnalité chimique facilitant la formation d'une liaison d'ancrage entre la fraction polymère et les autres substances chimiques. Le support solide est également adapté à une utilisation dans des biosystèmes à phase solide, notamment des biotitrages, tels que des immunotitrages, des analyses d'hybridation d'ADN ou des amplifications en chaîne par polymérase. Les chaînes greffées peuvent comporter des substituants qui sont tels que le substrat constitué par la polyoléfine réticulée greffée de polymère puisse se gonfler à l'eau ou avec un milieu aqueux, en d'autres termes, qu'il soit hydrophile, ce qui rend le support solide particulièrement approprié au titrage du type ELISA.
• Design of a high affinity peptidomimetic opioid agonist from peptide pharmacophore models
  作者：Chenguang Wang、Iain J. McFadyen、John R. Traynor、Henry I. Mosberg

  DOI：10.1016/s0960-894x(98)00472-7

  日期：1998.10

  A pair of diastereomeric peptidomimetics based upon opioid receptor-binding pharmacophore models derived for a series of opioid tetrapeptides was synthesized. Both analogues display high opioid receptor affinity, moderate selectivity for the mu opioid receptor, and are potent, full agonists. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.