10-Methyl-5-oxoundeca-6(E),8(E)-dien-1-yne Propylene Ketal | 74763-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 10-Methyl-5-oxoundeca-6(E),8(E)-dien-1-yne Propylene Ketal
• 英文别名: 2-but-3-ynyl-2-[(1E,3E)-5-methylhexa-1,3-dienyl]-1,3-dioxane
• CAS: 74763-46-5
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂
• 分子量: 234.338
• InChiKey: DOJKKNUUEQUTEH-QHAIXMIYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-Methyl-5-oxoundeca-6(E),8(E)-dien-1-yne Propylene Ketal 在 Lindlar's catalyst 、 lead poisoned 盐酸 、 正丁基锂 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.75h， 生成 methyl 5α-(2-propyl)-2,3,3aα,4,5,7aα-hexahydroindene-1-one-4β-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Improved synthesis of the perhydroindenone precursor of dendrobine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01310a006
• 作为产物：
  描述：

  (2E,4E)-6-methylhept-2,4-dieneal 在 对甲苯磺酸 potassium fluoride 、 2-methoxy-1,3-dioxane 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 10-Methyl-5-oxoundeca-6(E),8(E)-dien-1-yne Propylene Ketal
  参考文献：
  名称：

  取代的（Z，E，E）-deca-2,7.9-trienoates和取代的（Z，E，E）-undeca-2,8,10-trienoates的立体选择性合成

  摘要：

  取代的（E，E）-deca-7,9-dien-2-ynoates的Lindlar氢化和取代的（E，E）-undeca-8,10-dien-2-ynoates的取代甲基选择性地提供相应的（Z，E ，E）-三烯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78829-0

文献信息

• ROUSH W. R.; GILLIS H. R.; HALL S. E., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 11, 1023-1026
  作者：ROUSH W. R.、 GILLIS H. R.、 HALL S. E.

  DOI：——

  日期：——