2,5-二氯噻唑-4-羧酸乙酯 | 135925-33-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2,5-二氯噻唑-4-羧酸乙酯
• 中文别名: 2-,5-二氯-4-噻唑甲酸乙酯
• 英文名称: Ethyl 2,5-dichloro-4-thiazolecarboxylate
• 英文别名: Ethyl 2,5-dichlorothiazole-4-carboxylate；ethyl 2,5-dichloro-1,3-thiazole-4-carboxylate
• CAS: 135925-33-6
• 化学式: C₆H₅Cl₂NO₂S
• 分子量: 226.083
• InChiKey: RVQIIQNBWNEWKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.502±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934100090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二氯噻唑-4-羧酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 ice-water 为溶剂， 生成 ethyl 5-chloro-2-hydrazino-4-thiazolecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  4-substituted 5-chloro-2-hydrazinothiazoles

  摘要：

  公式为##STR1##的4-取代5-氯-2-肼基噻唑，其中R代表CHF.sub.2，CF.sub.3，CN或COOR.sup.1，其中R.sup.1代表C.sub.1-C.sub.4-烷基。它们可用作杀虫剂以及其他杀虫剂的中间体。

  公开号：

  US05068343A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基噻唑-4-甲酸乙酯 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 亚硝酸特丁酯 、 copper dichloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,5-二氯噻唑-4-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  South, Michael S., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 4, p. 1003 - 1011

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 2,5-dihalothiazole-4-carboxylates
  作者：John F Okonya、Fahad Al-Obeidi

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01556-3

  日期：2002.9

  An efficient synthesis of 2,5-dihalothiazole-4-carboxylates has been described. Halogenation of aminothiazole carboxylate with NBS or NCS and subsequent diazotization with isoamyl nitrite and halogenation with CuBr2, CuCl2 or CH2I2, provided the corresponding diahalothiazole derivatives. The four-step process described is amenable to scale-up and requires 110 chromatographic purification in all the steps. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.
• US5068343A
  申请人：——

  公开号：US5068343A

  公开（公告）日：1991-11-26