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triethyl (5-acetyl-1H-pyrrol-2-yl)methanetricarboxylate | 136116-77-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
triethyl (5-acetyl-1H-pyrrol-2-yl)methanetricarboxylate
英文别名
——
triethyl (5-acetyl-1H-pyrrol-2-yl)methanetricarboxylate化学式
CAS
136116-77-3
化学式
C16H21NO7
mdl
——
分子量
339.345
InChiKey
WSNJBMPTGCVGFS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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物化性质

  • 熔点:
    82.5-83 °C
  • 沸点:
    477.1±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.231±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    112
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    triethyl (5-acetyl-1H-pyrrol-2-yl)methanetricarboxylate 在 sodium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 21.0h, 以67%的产率得到2-(5-acetyl-1H-pyrrol-2-yl)acetic acid
    参考文献:
    名称:
    锰催化的羰基和杂芳烃的分子间CH / CH偶联。
    摘要:
    已经开发了锰催化的羰基和杂芳烃的分子间CH / CH偶联。NaIO 4作为氧化剂的存在对于催化反应至关重要。这些新的,廉价的反应条件允许克规模的α-杂芳基羧酸的合成。
    DOI:
    10.1039/c4cc01376j
  • 作为产物:
    描述:
    甲烷三羧酸三乙酯2-乙酰基吡咯sodium periodatesodium acetatemanganese (II) acetate tetrahydrate三苯基膦 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 18.0h, 以77%的产率得到triethyl (5-acetyl-1H-pyrrol-2-yl)methanetricarboxylate
    参考文献:
    名称:
    锰催化的羰基和杂芳烃的分子间CH / CH偶联。
    摘要:
    已经开发了锰催化的羰基和杂芳烃的分子间CH / CH偶联。NaIO 4作为氧化剂的存在对于催化反应至关重要。这些新的,廉价的反应条件允许克规模的α-杂芳基羧酸的合成。
    DOI:
    10.1039/c4cc01376j
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文献信息

  • Synthesis of Triethyl Arylmethanetricarboxylates by the Manganese(III)-Promoted Reaction of Electron-Rich Aromatic Systems with Triethyl Methanetricarboxylate
    作者:In-Seop Cho、Joseph M. Muchowski
    DOI:10.1055/s-1991-26517
    日期:——
    Electron-rich aromatic systems undergo tri(ethoxycarbonyl)-methylation, in fair to excellent yields, on reaction with triethyl methanetricarboxylate (2) in the presence of manganese(III) acetate at 60-65°C in acetic acid solution.
    富电子芳香体系在乙酸溶液中与三乙基甲烷三羧酸酯(2)在(III)乙酸盐存在下,于60-65°C反应,得到三(乙氧基羧基)甲基化,产率良好至优异。
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