(1R,3R,5S)-N-methoxy-3-(2-methoxyethyl)-6,6-dimethylbicyclo[3.1.1]heptan-2-imine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,3R,5S)-N-methoxy-3-(2-methoxyethyl)-6,6-dimethylbicyclo[3.1.1]heptan-2-imine
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₂
• 分子量: 225.331
• InChiKey: HGUPBIJCAYKKER-DCAQKATOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  30.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3R,5S)-N-methoxy-3-(2-methoxyethyl)-6,6-dimethylbicyclo[3.1.1]heptan-2-imine 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以64%的产率得到(1R,2R,3R,5S)-3-(2-methoxyethyl)-6,6-dimethylbicyclo[3.1.1]heptan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Process for the diastereoselective alkylation of an ether oxime of the compound nopinone and novel intermediates for the synthesis of diastereospecific 2-amino-nopinone derivatives substituted on carbon 3

  摘要：

  该发明提供了对光学活性的诺皮酮进行立体选择性烷基化，形成如下方案A中的化合物的公式(I)：其中：R是C5-15烷基基团；R1特别是C1-15烷基，C2-15烯基或C2-15炔基团或C5-15芳基，每个基团可选择性地被取代；X是卤素原子；化合物的式(I)的构型为(E)或(Z)或两者的混合物。化合物的式(I)是一种有价值的合成中间体。

  公开号：

  US20070225516A1
• 作为产物：
  描述：

  2-碘乙基甲醚 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， -70.0~-20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.0h， 以71%的产率得到(1R,3R,5S)-N-methoxy-3-(2-methoxyethyl)-6,6-dimethylbicyclo[3.1.1]heptan-2-imine
  参考文献：
  名称：

  Process for the diastereoselective alkylation of an ether oxime of the compound nopinone and novel intermediates for the synthesis of diastereospecific 2-amino-nopinone derivatives substituted on carbon 3

  摘要：

  该发明提供了对光学活性的诺皮酮进行立体选择性烷基化，形成如下方案A中的化合物的公式(I)：其中：R是C5-15烷基基团；R1特别是C1-15烷基，C2-15烯基或C2-15炔基团或C5-15芳基，每个基团可选择性地被取代；X是卤素原子；化合物的式(I)的构型为(E)或(Z)或两者的混合物。化合物的式(I)是一种有价值的合成中间体。

  公开号：

  US20070225516A1