2-Hydroxy-6,8-dimethyl-4-phenyl-chinolin | 93315-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-Hydroxy-6,8-dimethyl-4-phenyl-chinolin
• 英文别名: 6,8-Dimethyl-4-phenyl-2-hydroxychinolin；4-Phenyl-6,8-dimethyl-2-hydroxy-chinolin；6,8-dimethyl-4-phenyl-1H-quinolin-2-one
• CAS: 93315-30-1
• 化学式: C₁₇H₁₅NO
• 分子量: 249.312
• InChiKey: ZJVXAHVWAOQLBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Hydroxy-6,8-dimethyl-4-phenyl-chinolin 在 aniline hydrochloride 、 N,N-二甲基苯胺 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 2,4-dimethyl-12-phenyldibenzo[b,g][1,8]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  轻松合成5-苯基二苯并[b，g] [1,8]萘啶

  摘要：

  2芳基氨基-4-苯基喹啉的Vilsmeier Haack杂环化喹啉以定量收率产生了迄今未知的5苯基二苯并[ b，g ] [1,8]萘啶。芳基胺的合成是通过苯胺在2-氯-4-苯基喹啉上的作用而实现的，苯喹啉又是通过苯甲酰乙酰苯胺的梳理反应获得的。

  DOI：

  10.1002/jhet.2256
• 作为产物：
  描述：

  Benzoylessigsaeure-<2,4-dimethyl-anilid> 在 四磷十氧化物 、 磷酸 作用下， 反应 6.0h， 生成 2-Hydroxy-6,8-dimethyl-4-phenyl-chinolin
  参考文献：
  名称：

  轻松合成5-苯基二苯并[b，g] [1,8]萘啶

  摘要：

  2芳基氨基-4-苯基喹啉的Vilsmeier Haack杂环化喹啉以定量收率产生了迄今未知的5苯基二苯并[ b，g ] [1,8]萘啶。芳基胺的合成是通过苯胺在2-氯-4-苯基喹啉上的作用而实现的，苯喹啉又是通过苯甲酰乙酰苯胺的梳理反应获得的。

  DOI：

  10.1002/jhet.2256