| 440334-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物
• CAS: 440334-00-9
• 化学式: C₂₂H₃₄O₄Si
• 分子量: 390.595
• InChiKey: OMHLHMIIWBKNIH-WRTQPQOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.22
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 四氧化锇 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 三甲基氯硅烷 、 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 4 Angstroem MS 、 hexylborane 、 potassium tert-butylate 、 碘 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (4aS,6R,8Z,10aR)-6-[[(2R,4aR,6S,7R,9aS)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-phenyl-4a,6,7,8,9,9a-hexahydro-4H-[1,3]dioxino[5,4-b]oxepin-6-yl]methyl]-2,3,4,4a,10,10a-hexahydropyrano[3,2-b]oxocin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Convergent synthesis of an HIJK ring model of ciguatoxin via Suzuki cross-coupling reaction

  摘要：

  Convergent synthesis of HIJK ring model compound 1 of ciguatoxin is described. The present synthesis relied on a palladium-catalyzed Suzuki cross-coupling reaction between eight-membered ketene acetal phosphate 2 and seven-membered alkylborane 6. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)02307-2
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 (2R,4aR,6S,7R,9aS)-6-ethenyl-2-phenyl-4a,6,7,8,9,9a-hexahydro-4H-[1,3]dioxino[5,4-b]oxepin-7-ol 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  甘比罗尔AB和EFGH环段的合成

  摘要：

  描述了冈比亚醇（1）的AB和EFGH环系统的立体控制合成。由2-脱氧-d-核糖经线性序列制备代表AB和EFGH环骨架的两个关键中间体3和55。布朗的不对称烯丙基硼化和分子内异迈克尔反应成功地应用于A环部分的建设。EFGH环段55的合成是通过SmI 2实现的介导的还原环化反应，构建了带有两个1,3-双轴甲基的EF环，以及钯催化的三氟甲磺酸烯醇盐和双歧烯酸锌的偶联，从而形成了GH环部分。还介绍了针对EFGH环框架的尝试收敛方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00039-x

文献信息

• A cross-metathesis approach to the stereocontrolled synthesis of the AB ring segment of ciguatoxin
  作者：Isao Kadota、Takashi Abe、Miyuki Uni、Hiroyoshi Takamura、Yoshinori Yamamoto

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.03.145

  日期：2008.5

  Synthesis of the AB ring segments of ciguatoxin is described. The present synthesis includes a Lewis acid mediated cyclization of allylstannane with aldehyde, cross-metathesis reaction introducing the side chain, and Grieco-Nishizawa dehydration on the A ring. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.