1-(2-氯-5-羟基吡啶-4-基)乙酮 | 1196153-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(2-氯-5-羟基吡啶-4-基)乙酮
• 英文名称: 1-(2-chloro-5-hydroxypyridin-4-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(2-Chloro-5-hydroxypyridin-4-YL)ethanone；1-(2-chloro-5-hydroxypyridin-4-yl)ethanone
• CAS: 1196153-84-0
• 化学式: C₇H₆ClNO₂
• 分子量: 171.583
• InChiKey: KOKAZIDUFAUFQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.377±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氯-5-羟基吡啶-4-基)乙酮 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2-(二环己基膦)3,6-二甲氧基-2′,4′,6′-三异丙基-1,1′-联苯 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-(4-(2-(2,6-difluoro-3,5-dimethoxybenzoyl)-3-methylfuro[2,3-c]pyridin-5-ylamino)-5-methylpyridin-3-yl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF FIBROBLAST GROWTH FACTOR RECEPTOR
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DU FACTEUR DE CROISSANCE DES FIBROBLASTES

  摘要：

  本发明涉及一种以式(I)表示的FGFR-4抑制剂的杂环化合物。还公开了一种包含FGFR-4抑制剂的药物组合物。这些化合物可用于治疗由FGFR-4和/或FGF19异常介导的疾病，如肝细胞癌和其他形式的癌症。

  公开号：

  WO2020119606A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-羟基吡啶 在 盐酸 、 manganese(IV) oxide 、 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.33h， 生成 1-(2-氯-5-羟基吡啶-4-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF FIBROBLAST GROWTH FACTOR RECEPTOR
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DU FACTEUR DE CROISSANCE DES FIBROBLASTES

  摘要：

  本发明涉及一种以式(I)表示的FGFR-4抑制剂的杂环化合物。还公开了一种包含FGFR-4抑制剂的药物组合物。这些化合物可用于治疗由FGFR-4和/或FGF19异常介导的疾病，如肝细胞癌和其他形式的癌症。

  公开号：

  WO2020119606A1

文献信息

• [EN] CONDENSED TRICYCLIC COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES CONDENSÉS À TITRE D'INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES
  申请人：FUNDACIÓN CENTRO NAC DE INVESTIG ONCOLÓGICAS CARLOS III (CNIO)

  公开号：WO2017033019A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  There is provided compounds of formula I, (I) wherein R1, R2, R3 R4, R5, R6, R7a and R7b have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable esters, amides, solvates or salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of a protein or lipid kinase (e.g. CDK8 and/or Haspin kinase) is desired and/or required, and particularly in the treatment of cancer or a proliferative disease.

  提供了化合物I的公式，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7a和R7b的含义如描述中所示，以及其药用可接受的酯、酰胺、溶剂合物或盐，这些化合物在治疗需要或期望抑制蛋白激酶或脂质激酶（例如CDK8和/或Haspin激酶）的疾病中非常有用，特别是在治疗癌症或增生性疾病方面。
• Condensed tricyclic compounds as protein kinase inhibitors
  申请人：FUNDACIÓN DEL SECTOR PÚBLICO ESTATAL CENTRO NACIONAL DE INVESTIGACIONES ONCOLÓGICAS CARLOS III (F.S.P. CNIO)

  公开号：US10208056B2

  公开（公告）日：2019-02-19

  There is provided compounds of formula I, wherein R1, R2, R3 R4, R5, R6, R7a and R7b have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable esters, amides, solvates or salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of a protein or lipid kinase (e.g. CDK8 and/or Haspin kinase) is desired and/or required, and particularly in the treatment of cancer or a proliferative disease.

  提供了式 I 的化合物、 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7a 和 R7b 具有说明中给出的含义，以及其药学上可接受的酯、酰胺、溶液或盐，这些化合物可用于治疗需要和/或需要抑制蛋白或脂质激酶（如 CDK8 和/或 Haspin 激酶）的疾病，特别是用于治疗癌症或增殖性疾病。
• EP3341376B1
  申请人：——

  公开号：EP3341376B1

  公开（公告）日：2020-12-23
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF FIBROBLAST GROWTH FACTOR RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DU FACTEUR DE CROISSANCE DES FIBROBLASTES
  申请人：GUANGDONG NEWOPP BIOPHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2020119606A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  Disclosed are heterocyclic compounds as inhibitors of FGFR-4 represented by formula (I). Also disclosed is a pharmaceutical composition that includes an inhibitor of FGFR-4. The compounds maybe used to treat diseases mediated with abnormality of FGFR-4 and /or FGF19, such as hepatocellular carcinoma and other forms of cancer.

  本发明涉及一种以式(I)表示的FGFR-4抑制剂的杂环化合物。还公开了一种包含FGFR-4抑制剂的药物组合物。这些化合物可用于治疗由FGFR-4和/或FGF19异常介导的疾病，如肝细胞癌和其他形式的癌症。