((2S,3S,4R,5S,6R)-4,5-Bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-3-hydroxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-acetaldehyde | 77737-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((2S,3S,4R,5S,6R)-4,5-Bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-3-hydroxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-acetaldehyde
• CAS: 77737-64-5
• 化学式: C₂₉H₃₂O₆
• 分子量: 476.569
• InChiKey: GOOQEWQYSNJMHZ-UCWKTGAJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 ((2S,3S,4R,5S,6R)-4,5-Bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-3-hydroxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-acetaldehyde 在 盐酸 作用下， 反应 0.5h， 以95%的产率得到(2S,3S,4R,5S,6R)-4,5-Bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-(2,2-dimethoxy-ethyl)-tetrahydro-pyran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of trans-fused perhydrofuropyrans and related α-methylene lactones: bicyclic ring-systems present in the ezomycins, the octosyl acids, and certain antitumor terpenoids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)84618-2
• 作为产物：
  描述：

  2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl bromide 在 sodium periodate 、 四氧化锇 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 ((2S,3S,4R,5S,6R)-4,5-Bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-3-hydroxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of trans-fused perhydrofuropyrans and related α-methylene lactones: bicyclic ring-systems present in the ezomycins, the octosyl acids, and certain antitumor terpenoids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)84618-2