(3,3-dimethylbut-1-en-1-ylidene)cyclooctane | 1448195-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (3,3-dimethylbut-1-en-1-ylidene)cyclooctane
• CAS: 1448195-69-4
• 化学式: C₁₄H₂₄
• 分子量: 192.345
• InChiKey: MRFKVMCBHKGMTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,3-dimethylbut-1-en-1-ylidene)cyclooctane 在 Iron(III) nitrate nonahydrate 、 iron(III) chloride hexahydrate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Nitration of Silyl Allenes To Form Functionalized Nitroalkenes

  摘要：

  An efficient nitration of silyl allenes with nitrogen dioxide radical, generated from NaNO2 and AcOH, to form alpha-nitro-alpha,beta-unsaturated silyl oximes has been developed. A similar nitration could be achieved by using Fe(NO3)(3)center dot 9H(2)O and FeCl3 center dot 6H(2)O, but different from the regioselective oxime formation, two regioisomeric chloride-trapped products were isolated with varying ratios depending on the steric bulk of the silyl group. A novel ring-closure reaction of alpha-nitro-alpha,beta-unsaturated silyl oximes upon treating with TBAF to form isooxazolidinone derivatives was also developed.

  DOI：

  10.1021/ol401735v
• 作为产物：
  描述：

  1-乙炔基-1-环辛醇 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 copper(l) cyanide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.32h， 生成 (3,3-dimethylbut-1-en-1-ylidene)cyclooctane
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基烯与烯丙基C（sp2）的简便Alder-Ene反应？H键

  摘要：

  容易且涉及丙二烯C（SP的活化silylallenes选择性阿尔德烯反应2） ħ超过烯丙基C（SP 3） H键进行说明。在该烯键反应中，发现甲硅烷基取代基的存在对于观察到的反应性和选择性至关重要，因为相应的烷基取代的丙二烯显示出不同的反应曲线。计算的研究表明，这种不寻常的反应性的原点是α-C（SP的下键解离能2）中的H silylallenes键相比于相应非甲硅烷丙二烯。

  DOI：

  10.1002/chem.201503243