3,4,6-tri-O-benzyl-1,2-O-(isopropoxyethylidene)-α-D-glucopyranoside | 20672-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧吡喃
• 英文名称: 3,4,6-tri-O-benzyl-1,2-O-(isopropoxyethylidene)-α-D-glucopyranoside
• CAS: 20672-71-3；124770-68-9
• 化学式: C₃₂H₃₈O₇
• 分子量: 534.65
• InChiKey: SCVUKDTVLASHIN-LKWJADMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.61
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  64.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,6-tri-O-benzyl-1,2-O-(isopropoxyethylidene)-α-D-glucopyranoside 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (2β,3S,4R,5S,6R)-4,5-bis(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)-2-vinyltetrahydro-2H-pyran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of trans-fused perhydrofuropyrans and related α-methylene lactones: bicyclic ring-systems present in the ezomycins, the octosyl acids, and certain antitumor terpenoids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)84618-2
• 作为产物：
  描述：

  3,4,6-Tri-O-acetyl-α-D-galactopyranose 1,2-(2-propyl orthoacetate) 、 溴甲苯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3,4,6-tri-O-benzyl-1,2-O-(isopropoxyethylidene)-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of trans-fused perhydrofuropyrans and related α-methylene lactones: bicyclic ring-systems present in the ezomycins, the octosyl acids, and certain antitumor terpenoids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)84618-2