tert-butyldimethylsilyl 3-amino-2,3,6-trideoxy-β-L-lyxo-hexopyranoside | 132814-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyldimethylsilyl 3-amino-2,3,6-trideoxy-β-L-lyxo-hexopyranoside
• 英文别名: (2S,3S,4S,6R)-4-amino-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methyloxan-3-ol
• CAS: 132814-66-5
• 化学式: C₁₂H₂₇NO₃Si
• 分子量: 261.437
• InChiKey: ZLWZBIRNQROWNA-UKKRHICBSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.83
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  64.71
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyldimethylsilyl 3-amino-2,3,6-trideoxy-β-L-lyxo-hexopyranoside 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-O-acetyl-1-O-tert-butyldimethylsilyl-3-trifluoroacetamido-2,3,6-trideoxy-β-L-lyxo-hexopyranose
  参考文献：
  名称：

  Grynkiewicz; Fokt; Skibicki, Polish Journal of Chemistry, 2005, vol. 79, # 2, p. 335 - 347

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-azido-1-O-tert-butyl(dimethyl)silyl-2,3,6-trideoxy-β-L-arabino-hexopyranose 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 甲醇 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -40.0~20.0 ℃ 、410.0 kPa 条件下， 反应 1.5h， 生成 tert-butyldimethylsilyl 3-amino-2,3,6-trideoxy-β-L-lyxo-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Grynkiewicz; Fokt; Skibicki, Polish Journal of Chemistry, 2005, vol. 79, # 2, p. 335 - 347

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KOLAR, CENEK;DEHMEL, KONRAD;MOLDENHAUER, HANS;GEREN, MANFRED, J. CARBOHYDR. CHEM., 9,(1990) N, C. 873-890
  作者：KOLAR, CENEK、DEHMEL, KONRAD、MOLDENHAUER, HANS、GEREN, MANFRED

  DOI：——

  日期：——
• Frelek; Kaminska; Pakulski, Polish Journal of Chemistry, 2005, vol. 79, # 2, p. 387 - 399
  作者：Frelek、Kaminska、Pakulski、Szmigielski、Priebe

  DOI：——

  日期：——