(2S,3R)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-hydroxy-2-methyl-hexanoic acid methoxy-methyl-amide | 479673-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3R)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-hydroxy-2-methyl-hexanoic acid methoxy-methyl-amide
• CAS: 479673-38-6
• 化学式: C₁₅H₃₃NO₄Si
• 分子量: 319.517
• InChiKey: GLZMJXYNYZLNQI-QWHCGFSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  59.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-hydroxy-2-methyl-hexanoic acid methoxy-methyl-amide 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢氟酸 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 生成 (4R,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-methyl-6-phenylhexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  查拉果酸A和查拉果酸C的C-1侧链的不对称合成

  摘要：

  描述了zaragozic酸A和C的C-1侧链的不对称合成。醛醇缩合反应以两种独立的途径定义了C-4'和C-5'的手性。多重语法的准备以及适合衍生化的路线是这些方法的重点。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61344-8
• 作为产物：
  描述：

  4-(叔丁基二甲基甲硅烷氧基)正丁醛 在 三氟甲磺酸二丁硼 、 双氧水 、 三甲基铝 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S,3R)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-hydroxy-2-methyl-hexanoic acid methoxy-methyl-amide
  参考文献：
  名称：

  查拉果酸A和查拉果酸C的C-1侧链的不对称合成

  摘要：

  描述了zaragozic酸A和C的C-1侧链的不对称合成。醛醇缩合反应以两种独立的途径定义了C-4'和C-5'的手性。多重语法的准备以及适合衍生化的路线是这些方法的重点。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61344-8