2,2-diphenyl-2H-pyrano[5,6-b]fluorenone | 416857-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 2,2-diphenyl-2H-pyrano[5,6-b]fluorenone
• 英文别名: 2,2-Diphenylindeno[2,1-g]chromen-6-one
• CAS: 416857-79-9
• 化学式: C₂₈H₁₈O₂
• 分子量: 386.45
• InChiKey: VMHMMNTVOMEMEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  599.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.276±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙二腈 、 2,2-diphenyl-2H-pyrano[5,6-b]fluorenone 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以71%的产率得到6-dicyanomethylidene-2,2-diphenyl-2H-pyrano[5,6-b]fluorene
  参考文献：
  名称：

  芴酮的新型2 H-色烯的合成及光致变色行为

  摘要：

  描述了基于芴酮核的2 H-色烯的合成。而2,2-二苯基-2- ħ -pyranofluorenones 4 - 7和氰基亚甲基2 ħ -pyranofluorenes 8 - 10不表现出光致变色，2,2-二苯基-2- ħ -pyranofluorenols表现出光致变色性能。报道了这些化合物在溶液中的光谱动力学性质。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)01187-5
• 作为产物：
  描述：

  5-methoxy-[1,1′-biphenyl]-2-carboxylic acid 在 PPA 、 氢溴酸 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 104.0h， 生成 2,2-diphenyl-2H-pyrano[5,6-b]fluorenone
  参考文献：
  名称：

  芴酮的新型2 H-色烯的合成及光致变色行为

  摘要：

  描述了基于芴酮核的2 H-色烯的合成。而2,2-二苯基-2- ħ -pyranofluorenones 4 - 7和氰基亚甲基2 ħ -pyranofluorenes 8 - 10不表现出光致变色，2,2-二苯基-2- ħ -pyranofluorenols表现出光致变色性能。报道了这些化合物在溶液中的光谱动力学性质。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)01187-5

文献信息

• Synthesis and photochromic behaviour of novel 2H-chromenes derived from fluorenone
  作者：Paulo J Coelho、Luis M Carvalho、Sérgio Rodrigues、A.M.F Oliveira-Campos、Roger Dubest、Jean Aubard、André Samat、Robert Guglielmetti

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)01187-5

  日期：2002.1

  The synthesis of 2H-chromenes based on a fluorenone nucleus is described. Whereas 2,2-diphenyl-2H-pyranofluorenones 4–7 and dicyanomethylidene-2H-pyranofluorenes 8–10 do not exhibit photochromism, 2,2-diphenyl-2H-pyranofluorenols exhibit photochromic behaviour. The spectrokinetic properties of these compounds in solution are reported.

  描述了基于芴酮核的2 H-色烯的合成。而2,2-二苯基-2- ħ -pyranofluorenones 4 - 7和氰基亚甲基2 ħ -pyranofluorenes 8 - 10不表现出光致变色，2,2-二苯基-2- ħ -pyranofluorenols表现出光致变色性能。报道了这些化合物在溶液中的光谱动力学性质。