((1S,4S,5S,6R)-5-(3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)propyl)-6-hydroxyspiro[bicyclo[2.2.2]octane-2,2'-[1,3]dioxane]-1,4-diyl)dimethanol | 1352816-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((1S,4S,5S,6R)-5-(3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)propyl)-6-hydroxyspiro[bicyclo[2.2.2]octane-2,2'-[1,3]dioxane]-1,4-diyl)dimethanol
• CAS: 1352816-02-4
• 化学式: C₃₂H₄₆O₆Si
• 分子量: 554.799
• InChiKey: CJVSAKIOEZHUEE-BCIHRMBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  88.38
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1S,4S,5S,6R)-5-(3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)propyl)-6-hydroxyspiro[bicyclo[2.2.2]octane-2,2'-[1,3]dioxane]-1,4-diyl)dimethanol 在 对甲苯磺酸 、 sodium sulfate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  （+）-达曼尼丁E的全合成

  摘要：

  从一个环到另一个环：（+）-daphmanidin E的第一个全合成具有快速获得对映体纯的双环[2.2.2]辛二酮并通过实施两个克莱森重排（使用铜/肽）围绕其外围进行修饰的功能。用于试剂控制的立体选择性共轭物加成，非对映选择性硼氢化和钴催化的烷基-Heck环化反应的复合物。

  DOI：

  10.1002/anie.201104681
• 作为产物：
  描述：

  diethyl (1'S,4'S)-2'-[3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypropyl]spiro[1,3-dioxane-2,5'-bicyclo[2.2.2]oct-2-ene]-1',4'-dicarboxylate 在 dimethyl sulfide borane 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 119.0h， 以72%的产率得到((1S,4S,5S,6R)-5-(3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)propyl)-6-hydroxyspiro[bicyclo[2.2.2]octane-2,2'-[1,3]dioxane]-1,4-diyl)dimethanol
  参考文献：
  名称：

  （+）-达曼尼丁E的全合成

  摘要：

  从一个环到另一个环：（+）-daphmanidin E的第一个全合成具有快速获得对映体纯的双环[2.2.2]辛二酮并通过实施两个克莱森重排（使用铜/肽）围绕其外围进行修饰的功能。用于试剂控制的立体选择性共轭物加成，非对映选择性硼氢化和钴催化的烷基-Heck环化反应的复合物。

  DOI：

  10.1002/anie.201104681