5-(hexyl)furan-3-carbaldehyde | 1255502-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(hexyl)furan-3-carbaldehyde
• 英文别名: 5-Hexylfuran-3-carbaldehyde
• CAS: 1255502-64-7
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: WQOQYSORQPHHDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(hexyl)furan-3-carbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (5-hexyl-furan-3-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  钯催化的 3-芳基氧化吲哚的不对称苄基化反应

  摘要：

  在这里，我们报告了钯催化的不对称苄基烷基化，以 3-芳基羟吲哚作为前手性亲核试剂。与不对称烯丙基烷基化类似地进行，使用手性双膦配体对各种未保护的 3-芳基羟吲哚和苄基甲基碳酸酯以高产率和对映选择性发生不对称苄化。该方法代表在苄基和前手性亲核试剂之间形成新的不对称碳-碳键以生成季中心。

  DOI：

  10.1021/ja1079755
• 作为产物：
  描述：

  3-糠醛 、 1-碘己烷 在 吗啉 、 正丁基锂 、 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 20.33h， 以27%的产率得到5-(hexyl)furan-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  钯催化的 3-芳基氧化吲哚的不对称苄基化反应

  摘要：

  在这里，我们报告了钯催化的不对称苄基烷基化，以 3-芳基羟吲哚作为前手性亲核试剂。与不对称烯丙基烷基化类似地进行，使用手性双膦配体对各种未保护的 3-芳基羟吲哚和苄基甲基碳酸酯以高产率和对映选择性发生不对称苄化。该方法代表在苄基和前手性亲核试剂之间形成新的不对称碳-碳键以生成季中心。

  DOI：

  10.1021/ja1079755

文献信息

• PHOTORESPONSIVE HIGH-MOLECULAR WEIGHT MATERIAL, ADHESIVE, TONER, AND IMAGE FORMING METHOD
  申请人：KONICA MINOLTA, INC.

  公开号：EP3696200A1

  公开（公告）日：2020-08-19

  Provided is a polymer that includes a predetermined structural unit derived from an azomethine derivative having a polymerizable group and is reversibly fluidized and non-fluidized by being irradiated with light.

  本发明提供了一种聚合物，它包括由具有可聚合基团的偶氮亚甲基衍生物衍生出的预定结构单元，并可通过光照射实现可逆流化和非流化。