8-(4-benzyl-1-piperazinylcarbonyl)-2(1H)-quinolinone | 751434-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-(4-benzyl-1-piperazinylcarbonyl)-2(1H)-quinolinone
• 英文别名: 8-(4-benzylpiperazine-1-carbonyl)-1H-quinolin-2-one
• CAS: 751434-93-2
• 化学式: C₂₁H₂₁N₃O₂
• 分子量: 347.417
• InChiKey: HVOLWUUTTBCKHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(4-benzyl-1-piperazinylcarbonyl)-2(1H)-quinolinone 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 8-[4-(2-Benzoylethyl)-1-piperazinylcarbonyl]-carbostyril
  参考文献：
  名称：

  Studies on positive inotropic agents. II. Synthesis of (4-substituted 1-piperazinylcarbonyl)-2-(1H)-quinolinone derivatives.

  摘要：

  合成了多种(1-哌嗪基羰基)-2(1H)-喹啉酮衍生物，并对其在犬心脏上的正性肌力活性进行了检查。其中，3, 4-二氢-6-[4-(3-氧代-3-苯基丙基)-1-哌嗪基羰基]-2(1H)-喹啉酮 (XXIj) 和 3, 4-二氢-6-[4-(氧代-4-苯基丁基)-1-哌嗪基羰基]-2(1H)-喹啉酮 (XXIl) 被发现具有强效活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.682
• 作为产物：
  描述：

  8-chloroacetyl-2(1H)-quinolinone 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 8-(4-benzyl-1-piperazinylcarbonyl)-2(1H)-quinolinone
  参考文献：
  名称：

  Studies on positive inotropic agents. II. Synthesis of (4-substituted 1-piperazinylcarbonyl)-2-(1H)-quinolinone derivatives.

  摘要：

  合成了多种(1-哌嗪基羰基)-2(1H)-喹啉酮衍生物，并对其在犬心脏上的正性肌力活性进行了检查。其中，3, 4-二氢-6-[4-(3-氧代-3-苯基丙基)-1-哌嗪基羰基]-2(1H)-喹啉酮 (XXIj) 和 3, 4-二氢-6-[4-(氧代-4-苯基丁基)-1-哌嗪基羰基]-2(1H)-喹啉酮 (XXIl) 被发现具有强效活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.682