8-[4-(2-Benzoylethyl)-1-piperazinylcarbonyl]-carbostyril | 83735-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-[4-(2-Benzoylethyl)-1-piperazinylcarbonyl]-carbostyril
• 英文别名: 8-[4-(3-oxo-3-phenylpropyl)piperazine-1-carbonyl]-1H-quinolin-2-one
• CAS: 83735-49-3
• 化学式: C₂₃H₂₃N₃O₃
• 分子量: 389.454
• InChiKey: BBLTXGAZLXWVCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-chloroacetyl-2(1H)-quinolinone 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 8-[4-(2-Benzoylethyl)-1-piperazinylcarbonyl]-carbostyril
  参考文献：
  名称：

  Studies on positive inotropic agents. II. Synthesis of (4-substituted 1-piperazinylcarbonyl)-2-(1H)-quinolinone derivatives.

  摘要：

  合成了多种(1-哌嗪基羰基)-2(1H)-喹啉酮衍生物，并对其在犬心脏上的正性肌力活性进行了检查。其中，3, 4-二氢-6-[4-(3-氧代-3-苯基丙基)-1-哌嗪基羰基]-2(1H)-喹啉酮 (XXIj) 和 3, 4-二氢-6-[4-(氧代-4-苯基丁基)-1-哌嗪基羰基]-2(1H)-喹啉酮 (XXIl) 被发现具有强效活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.682

文献信息

• US4454130A
  申请人：——

  公开号：US4454130A

  公开（公告）日：1984-06-12
• US4487772A
  申请人：——

  公开号：US4487772A

  公开（公告）日：1984-12-11
• US4468402A
  申请人：——

  公开号：US4468402A

  公开（公告）日：1984-08-28
• Studies on positive inotropic agents. II. Synthesis of (4-substituted 1-piperazinylcarbonyl)-2-(1H)-quinolinone derivatives.
  作者：MICHIAKI TOMINAGA、EIYU YO、HIDENORI OGAWA、SHUJI YAMASHITA、YOUICHI YABUUCHI、KAZUYUKI NAKAGAWA

  DOI：10.1248/cpb.34.682

  日期：——

  Many (1-piperazinylcarbonyl)-2(1H)-quinolinone derivatives were synthesized and examined for positive inotropic activity on the canine heart. Among them, 3, 4-dihydro-6-[4-(3-oxo-3-phenylpropyl)-1-piperazinylcarbonyl]-2(1H)-quinolinone (XXIj) and 3, 4-dihydro-6-[4-(oxo-4-phenylbutyl)-1-piperazinylcarbonyl]-2(1H)-quinolinone (XXIl) were found to have potent activity.

  合成了多种(1-哌嗪基羰基)-2(1H)-喹啉酮衍生物，并对其在犬心脏上的正性肌力活性进行了检查。其中，3, 4-二氢-6-[4-(3-氧代-3-苯基丙基)-1-哌嗪基羰基]-2(1H)-喹啉酮 (XXIj) 和 3, 4-二氢-6-[4-(氧代-4-苯基丁基)-1-哌嗪基羰基]-2(1H)-喹啉酮 (XXIl) 被发现具有强效活性。