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oxetan-2-yl(phenyl)methanone | 1592933-97-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
oxetan-2-yl(phenyl)methanone
英文别名
——
oxetan-2-yl(phenyl)methanone化学式
CAS
1592933-97-5
化学式
C10H10O2
mdl
——
分子量
162.188
InChiKey
NZHZYLBVNDWNFY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    272.8±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.166±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON FLAVON DERIVATEN
    申请人:MERCK PATENT GmbH
    公开号:EP1355898A1
    公开(公告)日:2003-10-29
  • [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON FLAVON DERIVATEN<br/>[EN] METHOD FOR PRODUCING FLAVONE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE DE FABRICATION DE DERIVES DE LA FLAVONE
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2002060889A1
    公开(公告)日:2002-08-08
    Es wird ein Verfahren zur Herstellung von Flavonderivaten vorgeschlagen, bei dem man eine 2-Hydroxyacetophenon-Verbindung mit einer Lithiumverbindung bei tiefen Temperaturen metalliert und anschliessend mit einer Ketoverbindung umsetzt, und wobei das Verhältnis der molaren Äquivalente von Lithiumverbindung zu den zu metallierenden funktionellen Gruppen der 2-Hydroxyacetophenon-Verbindung 1 bis 1,2 beträgt. Die resultierende β-Diketonverbindung wird anschliessend unter Erwärmen im sauren Milieu cyclisiert.
  • Oxacycle Synthesis via Intramolecular Reaction of Carbanions and Peroxides
    作者:Rachel Willand-Charnley、Benjamin W. Puffer、Patrick H. Dussault
    DOI:10.1021/ja5026276
    日期:2014.4.23
    The intramolecular reaction of dialkyl peroxides with carbanions, generated via chemoselective metal-heteroatom exchange or deprotonation, provides a new approach to cyclic ethers. Applied in tandem with C–C bond formation, the strategy enables a one-step annelation to form oxaospirocycles.
    通过化学选择性金属-杂原子交换或去质子化产生的二烷基过氧化物与碳负离子的分子内反应提供了一种新的环醚方法。该策略与 C-C 键的形成一起应用,可以一步退火形成氧杂螺环。
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