4-(tert-butylperoxy)-1-phenylbutan-1-one | 1592933-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(tert-butylperoxy)-1-phenylbutan-1-one
• 英文别名: 4-Tert-butylperoxy-1-phenylbutan-1-one；4-tert-butylperoxy-1-phenylbutan-1-one
• CAS: 1592933-94-2
• 化学式: C₁₄H₂₀O₃
• 分子量: 236.311
• InChiKey: DIMSKJZJEZDRQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.015±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(tert-butylperoxy)-1-phenylbutan-1-one 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到oxetan-2-yl(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  通过碳负离子和过氧化物的分子内反应合成氧杂环

  摘要：

  通过化学选择性金属-杂原子交换或去质子化产生的二烷基过氧化物与碳负离子的分子内反应提供了一种新的环醚方法。该策略与 C-C 键的形成一起应用，可以一步退火形成氧杂螺环。

  DOI：

  10.1021/ja5026276
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-iodopropyl)-2-phenyl-1,3-dioxolane 在 盐酸 、 cesiumhydroxide monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-(tert-butylperoxy)-1-phenylbutan-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过碳负离子和过氧化物的分子内反应合成氧杂环

  摘要：

  通过化学选择性金属-杂原子交换或去质子化产生的二烷基过氧化物与碳负离子的分子内反应提供了一种新的环醚方法。该策略与 C-C 键的形成一起应用，可以一步退火形成氧杂螺环。

  DOI：

  10.1021/ja5026276

文献信息

• Mn‐Catalyzed Ring‐Opening Peroxidation of Cyclobutanols: A Method for the Synthesis of 4‐Oxo Peroxides
  作者：Chenhao Lou、Leiyang Lv、Zhiping Li

  DOI：10.1002/adsc.202200705

  日期：2022.11.8

  A manganese-catalyzed regioselective ring-opening peroxidation of cyclobutanols has been disclosed. With this protocol, the C(sp3)−OOBu-t bond could be efficiently constructed via the radical-mediated C−C bond cleavage/coupling, allowing the facile access to a variety of 4-oxo peroxides. Besides, the obtained peroxidation products could be readily transformed into other synthetically attractive skeletons

  已公开了一种锰催化的环丁醇区域选择性开环过氧化反应。使用该协议，可以通过自由基介导的 C-C 键断裂/偶联有效地构建 C( sp 3 )-OOBu- t键，从而可以轻松获得各种 4-氧代过氧化物。此外，获得的过氧化产物可以很容易地转化为其他具有合成吸引力的骨架。
• Oxacycle Synthesis via Intramolecular Reaction of Carbanions and Peroxides
  作者：Rachel Willand-Charnley、Benjamin W. Puffer、Patrick H. Dussault

  DOI：10.1021/ja5026276

  日期：2014.4.23

  The intramolecular reaction of dialkyl peroxides with carbanions, generated via chemoselective metal-heteroatom exchange or deprotonation, provides a new approach to cyclic ethers. Applied in tandem with C–C bond formation, the strategy enables a one-step annelation to form oxaospirocycles.

  通过化学选择性金属-杂原子交换或去质子化产生的二烷基过氧化物与碳负离子的分子内反应提供了一种新的环醚方法。该策略与 C-C 键的形成一起应用，可以一步退火形成氧杂螺环。