6-(1-piperazinylcarbonyl)-2(1H)-quinolinone | 765853-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-(1-piperazinylcarbonyl)-2(1H)-quinolinone
• 英文别名: 6-(piperazine-1-carbonyl)-1H-quinolin-2-one
• CAS: 765853-83-6
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O₂
• 分子量: 257.292
• InChiKey: YEBPUKCCDDFCBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(1-piperazinylcarbonyl)-2(1H)-quinolinone 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 生成 6-[4-(2-phenoxyethyl)piperazine-1-carbonyl]-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Studies on positive inotropic agents. II. Synthesis of (4-substituted 1-piperazinylcarbonyl)-2-(1H)-quinolinone derivatives.

  摘要：

  合成了多种(1-哌嗪基羰基)-2(1H)-喹啉酮衍生物，并对其在犬心脏上的正性肌力活性进行了检查。其中，3, 4-二氢-6-[4-(3-氧代-3-苯基丙基)-1-哌嗪基羰基]-2(1H)-喹啉酮 (XXIj) 和 3, 4-二氢-6-[4-(氧代-4-苯基丁基)-1-哌嗪基羰基]-2(1H)-喹啉酮 (XXIl) 被发现具有强效活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.682
• 作为产物：
  描述：

  2-(1H)-喹啉-6-羧酸 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-(1-piperazinylcarbonyl)-2(1H)-quinolinone
  参考文献：
  名称：

  Studies on positive inotropic agents. II. Synthesis of (4-substituted 1-piperazinylcarbonyl)-2-(1H)-quinolinone derivatives.

  摘要：

  合成了多种(1-哌嗪基羰基)-2(1H)-喹啉酮衍生物，并对其在犬心脏上的正性肌力活性进行了检查。其中，3, 4-二氢-6-[4-(3-氧代-3-苯基丙基)-1-哌嗪基羰基]-2(1H)-喹啉酮 (XXIj) 和 3, 4-二氢-6-[4-(氧代-4-苯基丁基)-1-哌嗪基羰基]-2(1H)-喹啉酮 (XXIl) 被发现具有强效活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.682

文献信息

• US4454130A
  申请人：——

  公开号：US4454130A

  公开（公告）日：1984-06-12
• US4487772A
  申请人：——

  公开号：US4487772A

  公开（公告）日：1984-12-11
• US4468402A
  申请人：——

  公开号：US4468402A

  公开（公告）日：1984-08-28
• Studies on positive inotropic agents. II. Synthesis of (4-substituted 1-piperazinylcarbonyl)-2-(1H)-quinolinone derivatives.
  作者：MICHIAKI TOMINAGA、EIYU YO、HIDENORI OGAWA、SHUJI YAMASHITA、YOUICHI YABUUCHI、KAZUYUKI NAKAGAWA

  DOI：10.1248/cpb.34.682

  日期：——

  Many (1-piperazinylcarbonyl)-2(1H)-quinolinone derivatives were synthesized and examined for positive inotropic activity on the canine heart. Among them, 3, 4-dihydro-6-[4-(3-oxo-3-phenylpropyl)-1-piperazinylcarbonyl]-2(1H)-quinolinone (XXIj) and 3, 4-dihydro-6-[4-(oxo-4-phenylbutyl)-1-piperazinylcarbonyl]-2(1H)-quinolinone (XXIl) were found to have potent activity.

  合成了多种(1-哌嗪基羰基)-2(1H)-喹啉酮衍生物，并对其在犬心脏上的正性肌力活性进行了检查。其中，3, 4-二氢-6-[4-(3-氧代-3-苯基丙基)-1-哌嗪基羰基]-2(1H)-喹啉酮 (XXIj) 和 3, 4-二氢-6-[4-(氧代-4-苯基丁基)-1-哌嗪基羰基]-2(1H)-喹啉酮 (XXIl) 被发现具有强效活性。