4-methoxy-1-naphthaldehyde azine | 78591-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-methoxy-1-naphthaldehyde azine
• 英文别名: bis-(4-methoxy-[1]naphthylmethylene)-hydrazine；Bis-(4-methoxy-[1]naphthylmethylen)-hydrazin；(1E,2E)-bis[(4-methoxynaphthalen-1-yl)methylidene]hydrazine；(E)-1-(4-methoxynaphthalen-1-yl)-N-[(E)-(4-methoxynaphthalen-1-yl)methylideneamino]methanimine
• CAS: 78591-53-4
• 化学式: C₂₄H₂₀N₂O₂
• 分子量: 368.435
• InChiKey: DGGJELVUDZMZCT-RYQLWAFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  43.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-1-萘甲醛 在 一水合肼 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以79%的产率得到4-methoxy-1-naphthaldehyde azine
  参考文献：
  名称：

  Mechanism of bond rotation in 9-(1-naphthyl)methylenecyclooctatrienyl anions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00405a003

文献信息

• Gattermann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1907, vol. 357, p. 373
  作者：Gattermann

  DOI：——

  日期：——
• Rousset, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1897, vol. <3> 17, p. 309
  作者：Rousset

  DOI：——

  日期：——
• Mechanism of bond rotation in 9-(1-naphthyl)methylenecyclooctatrienyl anions
  作者：Stuart W. Staley、Charles K. Dustman

  DOI：10.1021/ja00405a003

  日期：1981.7