5-bromo-3-cyclopropyl-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine | 1421685-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 5-bromo-3-cyclopropyl-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
• 英文别名: 5-Bromo-3-cyclopropyl-1-[[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl]-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine；2-[(5-bromo-3-cyclopropylpyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl)methoxy]ethyl-trimethylsilane
• CAS: 1421685-10-0
• 化学式: C₁₅H₂₂BrN₃OSi
• 分子量: 368.349
• InChiKey: VZVNSJAWJAXJHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-3-cyclopropyl-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 偶氮二甲酰胺 、 双氧水 、 potassium acetate 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-(((3-cyclopropyl-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl)oxy)methyl)-2,4-difluoroaniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] GCN2 MODULATING COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS MODULATEURS DE GCN2 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供了化合物、组合物和方法，有助于调节GCN2的活性，并用于治疗相关的疾病和疾病（例如癌症和神经退行性疾病）。

  公开号：

  WO2022159745A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-1H-吡唑[3,4-B]吡啶 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-bromo-3-cyclopropyl-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] GCN2 MODULATING COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS MODULATEURS DE GCN2 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供了化合物、组合物和方法，有助于调节GCN2的活性，并用于治疗相关的疾病和疾病（例如癌症和神经退行性疾病）。

  公开号：

  WO2022159745A1

文献信息

• [EN] 6-HETEROARYLOXY BENZIMIDAZOLES AND AZABENZIMIDAZOLES AS JAK2 INHIBITORS<br/>[FR] 6-HÉTÉROARYLOXY BENZIMIDAZOLES ET AZABENZIMIDAZOLES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK2
  申请人：AJAX THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022140527A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  The present disclosure provides 6-heteroaryloxy benzimidazole and azabenzimidazole compounds and compositions thereof useful for inhibiting JAK2.

  本公开提供6-杂环氧基苯并咪唑和氮杂苯并咪唑化合物及其组合物，用于抑制JAK2。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS OF TREATING CANCERS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE CANCERS
  申请人：[en]CULLGEN (SHANGHAI) , INC.

  公开号：WO2023193760A1

  公开（公告）日：2023-10-12

  This disclosure relates to GSPT1 degrader compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising such compounds or salts, and methods of making and using the compounds or salts for the treatment of certain diseases. The disclosure also relates to methods for identifying such compounds.
• Identification of GZD824 as an Orally Bioavailable Inhibitor That Targets Phosphorylated and Nonphosphorylated Breakpoint Cluster Region–Abelson (Bcr-Abl) Kinase and Overcomes Clinically Acquired Mutation-Induced Resistance against Imatinib
  作者：Xiaomei Ren、Xiaofen Pan、Zhang Zhang、Deping Wang、Xiaoyun Lu、Yupeng Li、Donghai Wen、Huoyou Long、Jinfeng Luo、Yubing Feng、Xiaoxi Zhuang、Fengxiang Zhang、Jianqi Liu、Fang Leng、Xingfen Lang、Yang Bai、Miaoqin She、Zhengchao Tu、Jingxuan Pan、Ke Ding

  DOI：10.1021/jm301581y

  日期：2013.2.14

  Bcr-Abl(T315)I mutation-induced imatinib resistance remains a major challenge for clinical management of chronic myelogenous leukemia (CML). Herein, we report GZD824 (10a) as a novel orally bioavailable inhibitor against a broad spectrum of Bcr-Abl mutants including T315I. It tightly bound to Bcr-Abl(WT) and Bcr-Abl(T315I) with K-d values of 0.32 and 0.71 nM, respectively, and strongly inhibited the kinase functions with nanomolar IC50 values. The compound potently suppressed proliferation of Bcr-Abl-positive K562 and Ku812 human CML cells with IC50 values of 0.2 and 0.13 nM, respectively. It also displayed good oral bioavailability (48.7%), a reasonable half-life (10.6 h), and promising in vivo antitumor efficacy. It induced tumor regression in mouse xenograft tumor models driven by Bcr-Abl(WT) or the mutants and significantly improved the survival of mice bearing an allograft leukemia model with Ba/F3 cells harboring Bcr-Abl(T315I). GZD824 represents a promising lead candidate for development of Bcr-Abl inhibitors to overcome acquired imatinib resistance.
• [EN] GCN2 MODULATING COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS MODULATEURS DE GCN2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：HIBERCELL INC

  公开号：WO2022159745A1

  公开（公告）日：2022-07-28

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for modulating the activity of GCN2 and for treating related conditions, diseases, and disorders (e.g., cancer and neurodegenerative diseases).

  本文提供了化合物、组合物和方法，有助于调节GCN2的活性，并用于治疗相关的疾病和疾病（例如癌症和神经退行性疾病）。