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ethyl 4,6-2,3-dideoxy-α-D-threo-hexopyranoside
ethyl 4,6-2,3-dideoxy-α-D-threo-hexopyranoside | 81303-44-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 4,6-2,3-dideoxy-α-D-threo-hexopyranoside
英文别名
Ethyl-4,6-diamino-2,3,4,6-tetradesoxy-α-D-threo-hexose;ethyl 4,6-diamino-2,3,4,6-tetradeoxy-α-D-threo-hexopyranoside;(2r,3r,6s)-2-Aminomethyl-6-ethoxy-tetrahydro-pyran-3-ylamine;(2R,3R,6S)-2-(aminomethyl)-6-ethoxyoxan-3-amine
CAS
81303-44-8
化学式
C
8
H
18
N
2
O
2
mdl
——
分子量
174.243
InChiKey
BPNDEUNXWJXTJM-PRJMDXOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.2
重原子数:
12
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
70.5
氢给体数:
2
氢受体数:
4
反应信息
作为产物:
描述:
Ethyl 2,3-dideoxy-4,6-di-O-tosyl-α-D-erythro-hex-2-enopyranoside
在 palladium on activated charcoal sodium azide 、
氢气
作用下, 以
甲醇
、
二甲基亚砜
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 25.0~120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 15.5h, 生成
ethyl 4,6-2,3-dideoxy-α-D-threo-hexopyranoside
参考文献:
名称:
Malik, Abdul; Afza, Nighat; Voelter, Wolfgang, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, p. 2103 - 2109
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Fuchs, Wolfram; Voelter, Wolfgang, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 10, p. 1920 - 1923
作者:
Fuchs, Wolfram、Voelter, Wolfgang
DOI:
——
日期:
——
Mishra, Shri Krishna; Rao, R Balaji, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 5, p. 562 - 563
作者:
Mishra, Shri Krishna、Rao, R Balaji
DOI:
——
日期:
——
Malik, Abdul; Afza, Nighat; Voelter, Wolfgang, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, p. 2103 - 2109
作者:
Malik, Abdul、Afza, Nighat、Voelter, Wolfgang
DOI:
——
日期:
——
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