Ethyl 2,3-dideoxy-4,6-di-O-tosyl-α-D-erythro-hex-2-enopyranoside | 81303-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 2,3-dideoxy-4,6-di-O-tosyl-α-D-erythro-hex-2-enopyranoside
• 英文别名: Ethyl-4,6-di-O-tosyl-2,3-didesoxy-α-D-erythro-hex-2-enopyranosid；ethyl-4,6-di-O-tosyl-2,3-dideoxy-α-D-erythro-hex-2-enopyranoside；ethyl-[bis-O-(toluene-4-sulfonyl)-2,3-dideoxy-α-D-erythro-hex-2-enopyranoside]；Aethyl-[bis-O-(toluol-4-sulfonyl)-2,3-didesoxy-α-D-erythro-hex-2-enopyranosid]；[(2R,3S,6S)-6-ethoxy-3-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 81303-38-0
• 化学式: C₂₂H₂₆O₈S₂
• 分子量: 482.576
• InChiKey: PNIDBQKKOQHNLQ-BDTNDASRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2,3-dideoxy-4,6-di-O-tosyl-α-D-erythro-hex-2-enopyranoside 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 sodium azide 、 barium hydroxide octahydrate 、 氢气 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 ethyl 4-amino-2,3,4,6-tetradeoxy-α-D-threo-hexopyranoside hydrogen toluene-p-sulphonate
  参考文献：
  名称：

  Malik, Abdul; Afza, Nighat; Voelter, Wolfgang, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, p. 2103 - 2109

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4,6-di-O-acetyl-2,3-dideoxy-α-D-erythrohex-2-enopyranoside 在 吡啶 、 barium dihydroxide 、 水 作用下， 生成 Ethyl 2,3-dideoxy-4,6-di-O-tosyl-α-D-erythro-hex-2-enopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Laland et al., Journal of the Chemical Society, 1950, p. 738,742

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carbohydrates to Pyrano-Furanoids: New and Regioselective Palladium-Catalyzed Syntheses of Tetrasubstituted Furanoids from Carbohydrate Scaffolds
  作者：Taleb H. Al-Tel

  DOI：10.1515/znb-2000-0713

  日期：2000.7.1

  A new strategy for the asymmetric syntheses of polysubstituted pyrano-furanoids using allylic sulfates derived from carbohydrate precursors and the dianion of diethoxycarbonyl acetone, catalyzed by Pd(0), is described.

  摘要 本文描述了一种使用糖类前体衍生的烯丙基硫酸盐和二乙氧基羰基丙酮的二阴离子，在Pd（0）催化下，对多取代吡喃呋喃类化合物进行不对称合成的新策略。
• Malik, Abdul; Afza, Nighat; Voelter, Wolfgang, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, p. 2103 - 2109
  作者：Malik, Abdul、Afza, Nighat、Voelter, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——
• Voelter, Wolfgang; Malik, Abdul; Afza, Nighat, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1984, vol. 39, # 3, p. 405 - 406
  作者：Voelter, Wolfgang、Malik, Abdul、Afza, Nighat

  DOI：——

  日期：——
• Fuchs, Wolfram; Voelter, Wolfgang, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 10, p. 1920 - 1923
  作者：Fuchs, Wolfram、Voelter, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——
• Malik, Abdul; Afza, Nighat; Voelter, Wolfgang, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 4, p. 636 - 640
  作者：Malik, Abdul、Afza, Nighat、Voelter, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——